クロボキサミン
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IUPAC命名法による物質名 | |
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臨床データ | |
法的規制 |
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識別 | |
CAS番号 |
54739-19-4 54739-21-8 |
ATCコード | none |
PubChem | CID: 6335903 |
ChemSpider | 4891461 |
UNII | 7I22J7RY2A |
ChEMBL | CHEMBL2105603 |
化学的データ | |
化学式 | C14H21ClN2O2 |
分子量 | 284.78 g·mol−1 |
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クロボキサミン(Clovoxamine)は、1970年代に発見され、抗うつ薬や抗不安薬として開発されたが、市販されなかった薬品である[1][2][3]。セロトニン・ノルアドレナリン再取り込み阻害薬として働き、ムスカリン性アセチルコリン受容体、ヒスタミン受容体、アドレナリン受容体、セロトニン受容体等に対するアフィニティはほとんどない[4][5]。構造的には、フルボキサミンと関連している。
出典
[編集]- ^ “Initial clinical evaluation of a new nontricyclic antidepressant: clovoxamine”. Advances in Biochemical Psychopharmacology 32: 69-75. (1982). PMID 7046368.
- ^ “Anxiety neurosis in general practice. A double-blind comparative study of diazepam and clovoxamine, a novel inhibitor of noradrenaline and serotonin reuptake”. International Clinical Psychopharmacology 4 (4): 301-11. (October 1989). doi:10.1097/00004850-198910000-00005. PMID 2691573.
- ^ “Clovoxamine kinetics in an early clinical trial”. Clinical Pharmacology and Therapeutics 34 (2): 266-71. (August 1983). doi:10.1038/clpt.1983.164. PMID 6872422.
- ^ “Clovoxamine and fluvoxamine-2 biogenic amine re-uptake inhibiting antidepressants: quantitative EEG, psychometric and pharmacokinetic studies in man”. Journal of Neural Transmission 49 (1-2): 63-86. (1980). doi:10.1007/BF01249190. PMID 6777458.
- ^ “Biochemical effects in rats after acute and long-term treatment with clovoxamine”. Archives Internationales de Pharmacodynamie et de Therapie 287 (2): 188-202. (June 1987). PMID 2820327.