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クロボキサミン

出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』
クロボキサミン
IUPAC命名法による物質名
臨床データ
法的規制
  • Uncontrolled
データベースID
CAS番号
54739-19-4 チェック
54739-21-8 チェック
ATCコード none
PubChem CID: 6335903
ChemSpider 4891461 ×
UNII 7I22J7RY2A チェック
ChEMBL CHEMBL2105603 ×
化学的データ
化学式C14H21ClN2O2
分子量284.78 g·mol−1
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クロボキサミン(Clovoxamine)は、1970年代に発見され、抗うつ薬抗不安薬として開発されたが、市販されなかった薬品である[1][2][3]セロトニン・ノルアドレナリン再取り込み阻害薬として働き、ムスカリン性アセチルコリン受容体ヒスタミン受容体アドレナリン受容体セロトニン受容体等に対するアフィニティはほとんどない[4][5]。構造的には、フルボキサミンと関連している。

出典

[編集]
  1. ^ “Initial clinical evaluation of a new nontricyclic antidepressant: clovoxamine”. Advances in Biochemical Psychopharmacology 32: 69-75. (1982). PMID 7046368. 
  2. ^ “Anxiety neurosis in general practice. A double-blind comparative study of diazepam and clovoxamine, a novel inhibitor of noradrenaline and serotonin reuptake”. International Clinical Psychopharmacology 4 (4): 301-11. (October 1989). doi:10.1097/00004850-198910000-00005. PMID 2691573. 
  3. ^ “Clovoxamine kinetics in an early clinical trial”. Clinical Pharmacology and Therapeutics 34 (2): 266-71. (August 1983). doi:10.1038/clpt.1983.164. PMID 6872422. 
  4. ^ “Clovoxamine and fluvoxamine-2 biogenic amine re-uptake inhibiting antidepressants: quantitative EEG, psychometric and pharmacokinetic studies in man”. Journal of Neural Transmission 49 (1-2): 63-86. (1980). doi:10.1007/BF01249190. PMID 6777458. 
  5. ^ “Biochemical effects in rats after acute and long-term treatment with clovoxamine”. Archives Internationales de Pharmacodynamie et de Therapie 287 (2): 188-202. (June 1987). PMID 2820327.