クルキノリン
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クルキノリン | |
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Methyl (2S,4aR,6aR,7R,10aR,10bR)-9-benzoyloxy-2-(furan-3-yl)-6a,10b-dimethyl-4,10-dioxo-2,4a,5,6,7,10a-hexahydro-1H-benzo[f]isochromene-7-carboxylate | |
識別情報 | |
CAS登録番号 | 2087975-93-5 |
PubChem | 132079904 |
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特性 | |
化学式 | C28H28O8 |
モル質量 | 492.52 g mol−1 |
特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。 |
クルキノリン(英語: kurkinorin)は、サルビノリンA[1]から誘導された非窒素性の極めて選択的な中枢性μオピオイド受容体アゴニストであり、鎮静作用や報酬作用はない[2]。
出典
[編集]- ^ “Synthetic Studies of Neoclerodane Diterpenes from Salvia divinorum: Design, Synthesis, and Evaluation of Analogues with Improved Potency and G-protein Activation Bias at the μ-Opioid Receptor”. ACS Chemical Neuroscience 11 (12): 1781–1790. (June 2020). doi:10.1021/acschemneuro.0c00191. PMC 7359744. PMID 32383854 .
- ^ Shivaperumal, Nirajmohan (18 May 2017). Investigating the analgesic properties of Kurkinorin, a novel mu-opioid receptor analogue of Salvinorin A (Masters). Victoria University of Wellington.