ガドテリドール
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IUPAC命名法による物質名 | |
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臨床データ | |
Drugs.com | Micromedex Detailed Consumer Information |
法的規制 | |
データベースID | |
CAS番号 | 120066-54-8 |
ATCコード | V08CA04 (WHO) |
PubChem | CID: 60714 |
DrugBank | DB00597 |
ChemSpider | 54719 |
UNII | 0199MV609F |
KEGG | D01137 |
ChEBI | CHEBI:31643 |
ChEMBL | CHEMBL1200593 |
別名 | (10-(2-(hydroxy-κO)propyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,4,7-triacetato(3−)-κN1,κN4,κN7,κN10,κO1,κO4,κO7)-gadolinium |
化学的データ | |
化学式 | C17H29GdN4O7 |
分子量 | 558.69 g·mol−1 |
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ガドテリドール(INN、英語: gadoteridol)は、ガドリニウムMRI造影剤の1つで、特に中枢神経系の画像診断に用いられる。商品名ProHanceで販売されている[2]。ガドテリドールは1992年に米国で初めて使用が承認された[3]。
出典
[編集]- ^ “Prohance Product information”. Health Canada (30 July 1998). 19 April 2024閲覧。
- ^ Bracco Diagnostic Inc. (26 October 2022). “Gadoteridol (ProHance) prescribing information”. DailyMed. U.S. National Library of Medicine. 17 May 2023閲覧。
- ^ “Assessment of adverse reaction rates during gadoteridol-enhanced MR imaging in 28,078 patients”. Radiology 259 (1): 109–16. (April 2011). doi:10.1148/radiol.10100906. PMID 21248237. "Specifically, the rate of nausea (0.530%) was less than half the rate (1.4%) in clinical trials of 1251 patients, leading to FDA approval in 1992."