オルニダゾール

IUPAC命名法による物質名
	IUPAC名 1-Chloro-3-(2-methyl-5-nitro-1H-imidazol-1-yl)propan-2-ol;
臨床データ
販売名	Xynor
Drugs.com	国別販売名(英語); International Drug Names
薬物動態データ
代謝	Via liver
半減期	12-13 hours
排泄	Urine (63%) and Feces (22%)
データベースID
CAS番号;	16773-42-5
ATCコード	G01AF06 (WHO) J01XD03 (WHO) P01AB03 (WHO) QP51AA03 (WHO)
PubChem	CID: 28061
DrugBank	DB13026
ChemSpider	26102
UNII	62XCK0G93T
KEGG	D05274
ChEBI	CHEBI:75176
ChEMBL	CHEMBL1449676
化学的データ
化学式	C7H10ClN3O3
分子量	219.63 g·mol−1
	SMILES [O-] [N+](=O)c1cnc(n1CC(O)CCl)C;
	InChI InChI=1S/C7H10ClN3O3/c1-5-9-3-7(11(13)14)10(5)4-6(12)2-8/h3,6,12H,2,4H2,1H3 ; Key:IPWKIXLWTCNBKN-UHFFFAOYSA-N ;
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オルニダゾール（英：Ornidazole）は原虫感染症の治療に用いられる抗生物質である^[1]^:1368。合成ニトロイミダゾールであり、2-メチル-5-ニトロイミダゾールとエピクロルヒドリンとの酸触媒反応から商業的に得られる^[2]。オルニダゾールはクロロセクニダゾールにほかならない。

抗菌スペクトルはメトロニダゾールに類似しており、忍容性も高い^[1]^:1368。しかし、有効性が相対的に低いことが懸念される^[3]。

最初にトリコモナス症の治療に導入され、後に幅広い抗寄生虫及び抗嫌気性菌への活性が認知されるようになった^[4]^:1261。腸切除後のクローン病への使用も検討されている^[5]。

脚注

^ ^a ^b ^c ^d “157 - Antiparasitic Agents”. Infectious Diseases (Fourth ed.). Elsevier. (2017-01-01). pp. 1345–1372.e2. doi:10.1016/B978-0-7020-6285-8.00157-X. ISBN 978-0-7020-6285-8
^ “Chapter 17 - Nitroheterocycles”. Pharmacochemistry Library. Approaches to Design and Synthesis of Antiparasitic Drugs. 25. Elsevier. (January 1997). pp. 428. doi:10.1016/S0165-7208(97)80039-6. ISBN 9780444894762
^ “28 - Metronidazole”. Mandell, Douglas, and Bennett's Principles and Practice of Infectious Diseases (Eighth ed.). Content Repository Only!. (January 2015). pp. 356. ISBN 978-1-4557-4801-3
^ “147 - Nitroimidazoles, Metronidazole, Ornidazole and Tinidazole; and Fidaxomicin”, Infectious Diseases (Fourth ed.), Elsevier, (January 2017), pp. 1261–1263.e1, ISBN 978-0-7020-6285-8
^ “Ornidazole for prophylaxis of postoperative Crohn's disease recurrence: a randomized, double-blind, placebo-controlled trial”. Gastroenterology 128 (4): 856–861. (April 2005). doi:10.1053/j.gastro.2005.01.010. PMID 15825069.