エロツズマブ
| モノクローナル抗体 | |
|---|---|
| 種類 | 全長抗体 |
| 原料 | ヒト化 |
| 抗原 | SLAMF7 (CD319) |
| 臨床データ | |
| 販売名 | エムプリシティ, Empliciti |
| ライセンス | EMA:リンク |
| 胎児危険度分類 |
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| 法的規制 |
|
| 薬物動態データ | |
| 生物学的利用能 | 100% (IV) |
| 半減期 | 147時間 |
| データベースID | |
| CAS番号 |
915296-00-3  |
| ATCコード | L01XC23 (WHO) |
| IUPHAR/BPS | 8361 |
| DrugBank |
DB06317 |
| ChemSpider |
none |
| UNII |
1351PE5UGS  |
| KEGG | D09337 |
| 化学的データ | |
| 化学式 | C6476H9982N1714O2016S42 |
| 分子量 | 145.5 kg/mol |
エロツズマブ (Elotuzumab, 製品名 Empliciti / エムプリシティ, ブリストル・マイヤーズスクイブ製造販売)は ヒト化モノクローナル抗体 のひとつであり、 多発性骨髄腫 の治療に用いられる。[1] 薬理作用は SLAMF7 に対する抗体で、腫瘍細胞への細胞傷害性である。[2]
効能・効果
[編集]多発性骨髄腫
[編集]2014年5月に多発性骨髄腫に対して"ブレークスルー・セラピー"と FDA に指定された。[3] 2015年11月30日には、すでに一から三通りの治療を受けた難治性・再発性多発性骨髄腫に対してFDAが承認した。 エロツズマブはレナリドミド および デキサメタゾンと併用される。 エロツズマブの静脈内投与前には、デキサメサゾン と ジフェンヒドラミン、ラニチジン、アセトアミノフェンが前投薬として投与される。 2016年5月にEC/EUで同様の承認を得た。[4]
参考文献
[編集]- ^ “Press Announcement—FDA approves Empliciti, a new immune-stimulating therapy to treat multiple myeloma”. U.S. Food and Drug Administration. 3 December 2015閲覧。
- ^ “Empliciti (elotuzumab) for Injection, for Intravenous Use. Full Prescribing Information”. Empliciti (elotuzumab) for US Healthcare Professionals. Princeton, New Jersey: Bristol-Myers Squibb Company. 2015年12月8日時点のオリジナルよりアーカイブ。2018年11月9日閲覧。
- ^ "Bristol-Myers Squibb and AbbVie Receive U.S. FDA Breakthrough Therapy Designation for Elotuzumab, an Investigational Humanized Monoclonal Antibody for Multiple Myeloma" (Press release). Princeton, New Jersey and North Chicago, Illinois: Bristol-Myers Squibb. 19 May 2014. 2015年2月5日閲覧。
- ^ BMS gets two new cancer approvals in Europe. May 2016
外部リンク
[編集]
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