イソプレノール

イソプレノール
	優先IUPAC名 3-Methylbut-3-en-1-ol
	別称 3-Methyl-3-buten-1-ol
識別情報
CAS登録番号	763-32-6
PubChem	12988
ChemSpider	12448
UNII	KJ25C8CPFA
EC番号	212-110-8
ChEBI	CHEBI:62898;
ChEMBL	CHEMBL3561140
	SMILES OCCC(=C)C;
	InChI InChI=1S/C5H10O/c1-5(2)3-4-6/h6H,1,3-4H2,2H3 Key: CPJRRXSHAYUTGL-UHFFFAOYSA-N ; InChI=1/C5H10O/c1-5(2)3-4-6/h6H,1,3-4H2,2H3;
特性
化学式	C5H10O
モル質量	86.132 g/mol
密度	0.853 g/cm3
沸点	130 - 132 °C, 271 K, -76 °F
屈折率 (nD)	1.433
危険性
GHSピクトグラム
GHSシグナルワード	警告(WARNING)
Hフレーズ	H226, H319
Pフレーズ	P210, P233, P240, P241, P242, P243, P264, P280, P303+361+353, P305+351+338, P337+313, P370+378, P403+235, P501
関連する物質
関連物質	プレノール
	特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。

イソプレノール（英語: isoprenol）または、3-メチル-3-ブテン-1-オール（英語: 3-methylbut-3-en-1-ol）は、ヘミテルペンアルコールの1つ。工業的にはプレノールの中間体として生産され、2001年の世界生産量は6千～1万3千トンと推定される^[1]。

合成

イソプレノールは、イソブテン（2-メチルプロペン）とホルムアルデヒドの反応によって合成される。

異性化によりプレノールが生成する。

この異性化反応はパラジウム触媒のような、過剰に水素化することなくアリル錯体を形成できる触媒で行われる^[2]。

^ 3-Methyl-2-buten-1-ol, SIDS Initial Assessment Report, Geneva: United Nations Environment Programme, (May 2005) . Major produce in a world is BASF(Germany) and Kuraray(Japan).
^ See, e.g., Kogan, S. B.; Kaliya, M.; Froumin, N. (2006), “Liquid phase isomerization of isoprenol into prenol in hydrogen environment”, Appl. Catal. A: Gen. 297 (2): 231–36, doi:10.1016/j.apcata.2005.09.010 .