チオシアン酸
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チオシアン酸[1] | |
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識別情報 | |
CAS登録番号 | 463-56-9 |
PubChem | 781 |
ChemSpider | 760 |
UNII | A5KWW7N91V |
EC番号 | 207-337-4 |
KEGG | C01755 |
MeSH | thiocyanic+acid |
ChEBI | |
ChEMBL | CHEMBL84336 |
Gmelin参照 | 25178 |
3DMet | B00344 |
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特性 | |
化学式 | CHNS |
モル質量 | 59.09 g mol−1 |
外観 | |
匂い | 刺激臭 |
密度 | 2.04 g/cm3 |
融点 | |
水への溶解度 | 混和する。 |
溶解度 | エタノール、ジエチルエーテルに溶ける。 |
log POW | 0.429 |
蒸気圧 | 4.73 mmHg (631 Pa)[7] |
酸解離定数 pKa | 0.926 |
塩基解離定数 pKb | 13.071 |
危険性 | |
GHSピクトグラム | |
GHSシグナルワード | 警告(WARNING) |
Hフレーズ | H302, H312, H332, H412 |
Pフレーズ | P261, P264, P270, P271, P273, P280, P301+312, P302+352, P304+312, P304+340, P312, P322, P330, P363 |
特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。 |
チオシアン酸(チオシアンさん、thiocyanic acid)は、化学式が HSCN で表される無機酸の一種である。ロダン酸とも呼ばれる。互変異性体であるイソチオシアン酸 (isothiocyanic acid, HN=C=S) との混合物として存在する[8]。
不安定な無色の液体で、比較的強酸である。[9]分子量は59.09g/mol。
チオシアン酸の N-エステル(イソチオシアネート)には殺虫剤として用いられるものがある。
合成
[編集]チオシアン酸鉛(II) に硫化水素を作用させると遊離する。
アンモニアと二硫化炭素を反応させるとチオシアン酸のアンモニウム塩が生成する。
塩
[編集]- チオシアン酸ナトリウム (NaSCN)
- チオシアン酸カリウム (KSCN)
脚注
[編集]- ^ Merck Index, 11th Edition, 9257.
- ^ "Thiocyanic acid" entry in PubChem (database).
- ^ a b Template:Cite Merck Index
- ^ von Richter, Victor (1922). Organic Chemistry or Chemistry of the Carbon Compounds. 1. Philadelphia: P. Blakiston's Son & Co.. p. 466
- ^ a b ILO and WHO staff. "Thiocyanic acid" safety card. European Commission
- ^ Birckenbach, Lothar (1942). Forschungen und Fortschritte 18: 232–3none. As cited in CAS Common Chemistry.
- ^ Brown, Jay A. (ed.; 2024), "Thiocyanic Acid" in Haz-Map (database). Engineered IT.
- ^ Holleman, A. F.; Wiberg, E. Inorganic Chemistry Academic Press: San Diego, 2001. ISBN 0-12-352651-5.
- ^ 0.002~0.5mol dm-3HSCN水溶液の電気伝導率は塩酸および硝酸と同様に強酸的振る舞いである。 『改訂4版化学便覧基礎編Ⅱ 無機化合物水溶液のモル伝導率』 日本化学会、1993年
関連項目
[編集]外部リンク
[編集]- 国際化学物質安全性カード チオシアン酸 (ICSC:1671) 日本語版(国立医薬品食品衛生研究所による), 英語版