アミノメチルプロパノール

アミノメチルプロパノール
	優先IUPAC名 2-Amino-2-methylpropan-1-ol
	別称 Isobutanol-2-amine ; Aminoisobutanol ; 2-Amino-2-methyl-1-propanol
識別情報
CAS登録番号	124-68-5
PubChem	11807
ChemSpider	13835861
UNII	LU49E6626Q
	SMILES CC(C)(CO)N;
	InChI InChI=1S/C4H11NO/c1-4(2,5)3-6/h6H,3,5H2,1-2H3 Key: CBTVGIZVANVGBH-UHFFFAOYSA-N;
特性
化学式	C4H11NO
モル質量	89.14 g mol−1
密度	0.934 g/cm3
融点	30-31 °C, 272 K, 6 °F
沸点	165.5 °C, 439 K, 330 °F
水への溶解度	混和
アルコールへの溶解度	溶ける
危険性
GHSピクトグラム
GHSシグナルワード	警告(WARNING)
Hフレーズ	H315, H319, H412
Pフレーズ	P264, P264+265, P273, P280, P302+352, P305+351+338, P321, P332+317, P337+317, P362+364, P501
主な危険性	刺激性
NFPA 704	2 2 0
	特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。

アミノメチルプロパノール（英語: aminomethyl propanol、AMP）は、化学式が H₂NC(CH₃)₂CH₂OH の有機化合物である。無色の液体で、アルカノールアミンに分類される。有用な緩衝剤であり、多くの有機化合物の前駆体でもある^[1]。

水溶液として市販されており、様々な濃度で入手できる。

合成

アミノメチルプロパノールは、2-アミノイソ酪酸またはそのエステルの水素化によって合成できる。

水に溶け^[2]^[3]、密度は水とほぼ同じ^[2]。

緩衝液の調製に使われる^[2]。薬品のアンブフィリン（英語版）とパマブロム（英語版）の成分である。化粧品にも使用されている^[1]。

アシルクロライドとの反応によりオキサゾリン類の前駆体となる^[4]。アルコールの硫酸化を経て、2,2-ジメチルアジリジンの前駆体にもなる^[5]。

^ ^a ^b “Aminomethyl-propanol”. Cosmetics Info. 14 August 2014時点のオリジナルよりアーカイブ。14 August 2014閲覧。
^ ^a ^b ^c “2-Amino-2-methyl-1-propanol”. Chemical Book. 14 August 2014閲覧。
^ Bougie, Francis; Iliuta, Maria (2012-02-14). “Sterically Hindered Amine-Based Absorbents for the Removal of CO2 from Gas Streams”. J Chem Eng Data 57 (3): 635–669. doi:10.1021/je200731v.
^ Albert I. Meyers; Mark E. Flanagan (1993). “2,2'-Dimethoxy-6-Formylbiphenyl”. Org. Synth. 71: 107. doi:10.15227/orgsyn.071.0107.
^ Kenneth N. Campbell; Armiger H. Sommers; Barbara K. Campbell; Lee Irvin Smith; Oliver H. Emerson; D. E. Pearson; J. F. Baxter; K. N. Carter (1947). “Tert-butylamine”. Org. Synth. 27: 12. doi:10.15227/orgsyn.027.0012.