アミノメチルプロパノール
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アミノメチルプロパノール | |
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2-Amino-2-methylpropan-1-ol | |
別称 Isobutanol-2-amine Aminoisobutanol 2-Amino-2-methyl-1-propanol | |
識別情報 | |
CAS登録番号 | 124-68-5 ![]() |
PubChem | 11807 |
ChemSpider | 13835861 |
UNII | LU49E6626Q ![]() |
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特性 | |
化学式 | C4H11NO |
モル質量 | 89.14 g mol−1 |
密度 | 0.934 g/cm3 |
融点 |
30-31 °C, 272 K, 6 °F |
沸点 |
165.5 °C, 439 K, 330 °F |
水への溶解度 | 混和 |
アルコールへの溶解度 | 溶ける |
危険性 | |
GHSピクトグラム | ![]() |
GHSシグナルワード | 警告(WARNING) |
Hフレーズ | H315, H319, H412 |
Pフレーズ | P264, P264+265, P273, P280, P302+352, P305+351+338, P321, P332+317, P337+317, P362+364, P501 |
主な危険性 | 刺激性 |
NFPA 704 | |
特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。 |
アミノメチルプロパノール(英語: aminomethyl propanol、AMP)は、化学式が H2NC(CH3)2CH2OH の有機化合物である。無色の液体で、アルカノールアミンに分類される。有用な緩衝剤であり、多くの有機化合物の前駆体でもある[1]。
水溶液として市販されており、様々な濃度で入手できる。
合成
[編集]アミノメチルプロパノールは、2-アミノイソ酪酸またはそのエステルの水素化によって合成できる。
性質
[編集]利用
[編集]緩衝液の調製に使われる[2]。薬品のアンブフィリンとパマブロムの成分である。化粧品にも使用されている[1]。
アシルクロライドとの反応によりオキサゾリン類の前駆体となる[4]。アルコールの硫酸化を経て、2,2-ジメチルアジリジンの前駆体にもなる[5]。
出典
[編集]- ^ a b “Aminomethyl-propanol”. Cosmetics Info. 14 August 2014時点のオリジナルよりアーカイブ。14 August 2014閲覧。
- ^ a b c “2-Amino-2-methyl-1-propanol”. Chemical Book. 14 August 2014閲覧。
- ^ Bougie, Francis; Iliuta, Maria (2012-02-14). “Sterically Hindered Amine-Based Absorbents for the Removal of CO2 from Gas Streams”. J Chem Eng Data 57 (3): 635–669. doi:10.1021/je200731v.
- ^ Albert I. Meyers; Mark E. Flanagan (1993). “2,2'-Dimethoxy-6-Formylbiphenyl”. Org. Synth. 71: 107. doi:10.15227/orgsyn.071.0107.
- ^ Kenneth N. Campbell; Armiger H. Sommers; Barbara K. Campbell; Lee Irvin Smith; Oliver H. Emerson; D. E. Pearson; J. F. Baxter; K. N. Carter (1947). “Tert-butylamine”. Org. Synth. 27: 12. doi:10.15227/orgsyn.027.0012.