アクリル酸ブチル

アクリル酸ブチル
IUPAC名 Butyl prop-2-enoate
識別情報
CAS登録番号	141-32-2
PubChem	8846
ChemSpider	8514
SMILES CCCCOC(=O)C=C
特性
化学式	C7H12O2
モル質量	128.17 g mol−1
外観	無色透明液体
密度	0.89 g/mL (20°C)
融点	-83 °C
沸点	293 °C
水への溶解度	0.1% (20°C)
危険性
GHSピクトグラム
Hフレーズ	H226, H315, H317, H319, H335
Pフレーズ	P210, P233, P240, P241, P242, P243, P261, P264, P271, P272, P280, P302+352, P303+361+353, P304+340
主な危険性	Warning
引火点	103 °C
発火点	267 °C
半数致死量 LD50	1800 mg/kg (うさぎ、経皮)
特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。

アクリル酸ブチル (アクリルさんブチル、Butyl acrylate) は、C₄H₉O₂CCH=CH₂の化学式で表される有機化合物である。無色の液体でアクリル酸のブチルエステルである。ポリブチルアクリレートの前駆体として商業的に多量に使用され、シーラント、コーティング、接着剤、燃料、繊維、プラスチック、コーキング剤としても使用されている。

生産と性質

アクリル酸ブチルは、酸触媒下、アクリル酸とブタノールのエステル化反応で製造される。重合しやすいので、商業的生産品は、重合防止剤としてヒドロキノン、フェノチアジン、またはヒドロキノンエチルエーテルを含んでいる。

安全性

アクリル酸ブチルの急性毒性は低く、LD₅₀ (ラット) は 3730 mg/kg である。

齧歯類モデルでは、アクリル酸ブチルは カルボキシルエステラーゼ または グルタチオン との反応によって代謝される。 この解毒により、アクリル酸、ブタノール、およびメルカプツル酸が代謝物として生成され、排泄される 。