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'''ジイソプロピルアミン''' は(CH3)2HC-NH-CH(CH3)2の化学式で表わされる二級アミン。共役塩基のリチウム塩である[[リチウムジイソプロピルアミド]](LDA)は求核性のない強塩基としてしばしば利用される。 |
'''ジイソプロピルアミン''' は、(CH3)2HC-NH-CH(CH3)2の化学式で表わされる二級[[アミン]]。共役塩基の[[リチウム塩]]である[[リチウムジイソプロピルアミド]](LDA)は求核性のない[[強塩基]]としてしばしば利用される。 |
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[[水酸化カリウム]]存在下で蒸留精製し、ナトリウム存在下、不活性ガス雰囲気化で保管できる。<ref>Armarego, W. L. F. and Perrin, D. D. ''Purification of Laboratory Chemicals'' 4th Ed. pg 186, Butterworth and Heinemann: Boston, 1996.</ref> |
[[水酸化カリウム]]存在下で蒸留精製し、ナトリウム存在下、不活性ガス雰囲気化で保管できる。<ref>Armarego, W. L. F. and Perrin, D. D. ''Purification of Laboratory Chemicals'' 4th Ed. pg 186, Butterworth and Heinemann: Boston, 1996.</ref> |
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ジイソプロピルアミン |
ジイソプロピルアミンは一般的な試薬会社から商業的に入手可能である。[[アセトン]]及び[[アンモニア]]を用いた[[還元的アミノ化]]で合成される。 |
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2015年8月14日 (金) 14:12時点における版
ジイソプロピルアミン は、(CH3)2HC-NH-CH(CH3)2の化学式で表わされる二級アミン。共役塩基のリチウム塩であるリチウムジイソプロピルアミド(LDA)は求核性のない強塩基としてしばしば利用される。
水酸化カリウム存在下で蒸留精製し、ナトリウム存在下、不活性ガス雰囲気化で保管できる。[1]
調製
ジイソプロピルアミンは一般的な試薬会社から商業的に入手可能である。アセトン及びアンモニアを用いた還元的アミノ化で合成される。
参考文献
- ^ Armarego, W. L. F. and Perrin, D. D. Purification of Laboratory Chemicals 4th Ed. pg 186, Butterworth and Heinemann: Boston, 1996.