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サイクリンD3

出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』
CCND3から転送)
CCND3
PDBに登録されている構造
PDBオルソログ検索: RCSB PDBe PDBj
PDBのIDコード一覧

3G33

識別子
記号CCND3, cyclin D3
外部IDOMIM: 123834 MGI: 88315 HomoloGene: 20419 GeneCards: CCND3
遺伝子の位置 (ヒト)
6番染色体 (ヒト)
染色体6番染色体 (ヒト)[1]
6番染色体 (ヒト)
CCND3遺伝子の位置
CCND3遺伝子の位置
バンドデータ無し開始点41,934,934 bp[1]
終点42,050,357 bp[1]
遺伝子の位置 (マウス)
17番染色体 (マウス)
染色体17番染色体 (マウス)[2]
17番染色体 (マウス)
CCND3遺伝子の位置
CCND3遺伝子の位置
バンドデータ無し開始点47,815,976 bp[2]
終点47,910,616 bp[2]
RNA発現パターン
さらなる参照発現データ
遺伝子オントロジー
分子機能 cyclin-dependent protein serine/threonine kinase activity
血漿タンパク結合
プロテインキナーゼ結合
protein kinase activity
cyclin-dependent protein serine/threonine kinase regulator activity
細胞の構成要素 核質
cyclin-dependent protein kinase holoenzyme complex

細胞核
細胞質
生物学的プロセス T cell proliferation
細胞周期
positive regulation of protein phosphorylation
シグナル伝達
positive regulation of cyclin-dependent protein serine/threonine kinase activity
regulation of cell cycle
細胞分裂
negative regulation of transcription by RNA polymerase II
regulation of cell population proliferation
regulation of insulin receptor signaling pathway
regulation of cyclin-dependent protein serine/threonine kinase activity
体細胞分裂
タンパク質リン酸化
regulation of mitotic nuclear division
positive regulation of cell population proliferation
positive regulation of cell cycle
positive regulation of G1/S transition of mitotic cell cycle
出典:Amigo / QuickGO
オルソログ
ヒトマウス
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq
(mRNA)
NM_001136017
NM_001136125
NM_001136126
NM_001287427
NM_001287434

NM_001760

NM_001081635
NM_001081636
NM_007632

RefSeq
(タンパク質)
NP_001129489
NP_001129597
NP_001129598
NP_001274356
NP_001274363

NP_001751

NP_001075104
NP_001075105
NP_031658

場所
(UCSC)
Chr 6: 41.93 – 42.05 MbChr 6: 47.82 – 47.91 Mb
PubMed検索[3][4]
ウィキデータ
閲覧/編集 ヒト閲覧/編集 マウス

サイクリンD3: cyclin D3)は、ヒトではCCND3遺伝子にコードされるタンパク質である[5]

機能

[編集]

CCND3遺伝子によってコードされるサイクリンD3は、高度に保存されたサイクリンファミリーに属する。このファミリーのメンバーは、細胞周期を通じてタンパク質の存在量に劇的な周期的変化が生じることで特徴づけられる。サイクリンはサイクリン依存性キナーゼの調節因子として機能する。さまざまなサイクリンはそれぞれ異なる発現と分解のパターンを持ち、有糸分裂の各イベントの時間的調整に寄与する。このサイクリンはCDK4またはCDK6と複合体を形成し、これらの調節サブユニットとして機能する。これらの活性はG1からS期への移行に必要である。このタンパク質は、がん抑制因子であるRbタンパク質と相互作用し、そのリン酸化に関与していることが示されている。このサイクリンと関係したCDK4の活性は、紫外線照射後の細胞周期のG2から有糸分裂への進行に必要であることが報告されている[6]

臨床的意義

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CCND3遺伝子の変異は、乳がん症例との関係が示唆されている[7]

相互作用

[編集]

サイクリンD3は次に挙げる因子と相互作用することが示されている。

出典

[編集]
  1. ^ a b c GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000112576 - Ensembl, May 2017
  2. ^ a b c GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000034165 - Ensembl, May 2017
  3. ^ Human PubMed Reference:
  4. ^ Mouse PubMed Reference:
  5. ^ “Genomic organization, chromosomal localization, and independent expression of human cyclin D genes”. Genomics 13 (3): 565–74. (August 1992). doi:10.1016/0888-7543(92)90126-D. PMID 1386335. 
  6. ^ Entrez Gene: CCND3 cyclin D3”. 2021年12月3日閲覧。
  7. ^ Koboldt, Daniel C.; Fulton, Robert S.; McLellan, Michael D.; Schmidt, Heather; Kalicki-Veizer, Joelle; McMichael, Joshua F.; Fulton, Lucinda L.; Dooling, David J. et al. (2012). “Comprehensive molecular portraits of human breast tumours”. Nature 490 (7418): 61–70. Bibcode2012Natur.490...61T. doi:10.1038/nature11412. PMC 3465532. PMID 23000897. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3465532/. 
  8. ^ a b “A novel partner for D-type cyclins: protein kinase A-anchoring protein AKAP95”. Biochem. J. 378 (Pt 2): 673–9. (2004). doi:10.1042/BJ20031765. PMC 1223988. PMID 14641107. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1223988/. 
  9. ^ “Interaction of p58(PITSLRE), a G2/M-specific protein kinase, with cyclin D3”. J. Biol. Chem. 277 (38): 35314–22. (2002). doi:10.1074/jbc.M202179200. PMID 12082095. 
  10. ^ a b “Towards a proteome-scale map of the human protein-protein interaction network”. Nature 437 (7062): 1173–8. (2005). Bibcode2005Natur.437.1173R. doi:10.1038/nature04209. PMID 16189514. 
  11. ^ a b c “Cdk6-cyclin D3 complex evades inhibition by inhibitor proteins and uniquely controls cell's proliferation competence”. Oncogene 20 (16): 2000–9. (2001). doi:10.1038/sj.onc.1204375. PMID 11360184. 
  12. ^ a b “Developmentally regulated expression of cyclin D3 and its potential in vivo interacting proteins during murine gametogenesis”. Endocrinology 140 (6): 2790–800. (1999). doi:10.1210/endo.140.6.6756. PMID 10342870. 
  13. ^ a b “Cyclin D3 is a cofactor of retinoic acid receptors, modulating their activity in the presence of cellular retinoic acid-binding protein II”. J. Biol. Chem. 278 (8): 6355–62. (2003). doi:10.1074/jbc.M210697200. PMID 12482873. 
  14. ^ “Identification of G1 kinase activity for cdk6, a novel cyclin D partner”. Mol. Cell. Biol. 14 (3): 2077–86. (1994). doi:10.1128/MCB.14.3.2077. PMC 358568. PMID 8114739. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC358568/. 
  15. ^ “Identification of the p28 subunit of eukaryotic initiation factor 3(eIF3k) as a new interaction partner of cyclin D3”. FEBS Lett. 573 (1–3): 139–46. (2004). doi:10.1016/j.febslet.2004.07.071. PMID 15327989. 

関連文献

[編集]