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サイクリンD2

出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』
CCND2から転送)
CCND2
識別子
記号CCND2, KIAK0002, MPPH3, cyclin D2
外部IDOMIM: 123833 MGI: 88314 HomoloGene: 37525 GeneCards: CCND2
遺伝子の位置 (ヒト)
12番染色体 (ヒト)
染色体12番染色体 (ヒト)[1]
12番染色体 (ヒト)
CCND2遺伝子の位置
CCND2遺伝子の位置
バンドデータ無し開始点4,269,771 bp[1]
終点4,305,353 bp[1]
遺伝子の位置 (マウス)
6番染色体 (マウス)
染色体6番染色体 (マウス)[2]
6番染色体 (マウス)
CCND2遺伝子の位置
CCND2遺伝子の位置
バンドデータ無し開始点127,125,162 bp[2]
終点127,152,193 bp[2]
RNA発現パターン




さらなる参照発現データ
遺伝子オントロジー
分子機能 血漿タンパク結合
プロテインキナーゼ結合
protein kinase activity
cyclin-dependent protein serine/threonine kinase regulator activity
細胞の構成要素 細胞質
細胞質基質
クロマチン
cyclin-dependent protein kinase holoenzyme complex
核膜
核小体

細胞核
核質
cyclin D2-CDK4 complex
生物学的プロセス 細胞周期
positive regulation of protein phosphorylation
positive regulation of cyclin-dependent protein serine/threonine kinase activity
regulation of cell cycle
細胞分裂
positive regulation of cell population proliferation
positive regulation of G1/S transition of mitotic cell cycle
negative regulation of apoptotic process
長期記憶
adult locomotory behavior
cellular response to X-ray
regulation of cyclin-dependent protein serine/threonine kinase activity
体細胞分裂
タンパク質リン酸化
regulation of mitotic nuclear division
positive regulation of cell cycle
mitotic cell cycle phase transition
出典:Amigo / QuickGO
オルソログ
ヒトマウス
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq
(mRNA)

NM_001759

NM_009829

RefSeq
(タンパク質)

NP_001750

NP_033959

場所
(UCSC)
Chr 12: 4.27 – 4.31 MbChr 12: 127.13 – 127.15 Mb
PubMed検索[3][4]
ウィキデータ
閲覧/編集 ヒト閲覧/編集 マウス

サイクリンD2: cyclin D2)は、ヒトではCCND2遺伝子によってコードされるタンパク質である[5]

機能

[編集]

CCND2遺伝子によってコードされるサイクリンD2は、高度に保存されたサイクリンファミリーに属する。このファミリーのメンバーは、細胞周期を通じてタンパク質の存在量に劇的な周期的変化が生じることで特徴づけられる。サイクリンはサイクリン依存性キナーゼの調節因子として機能する。さまざまなサイクリンはそれぞれ異なる発現と分解のパターンを持ち、有糸分裂の各イベントの時間的調整に寄与する。このサイクリンはCDK4またはCDK6と複合体を形成し、これらの調節サブユニットとして機能する。これらの活性はG1からS期への移行に必要である。このタンパク質は、がん抑制因子であるRbタンパク質と相互作用し、そのリン酸化に関与していることが示されている。マウスの相同遺伝子のノックアウト研究からは、この遺伝子が顆粒膜細胞生殖細胞の増殖に必要不可欠であることが示唆されている。この遺伝子の高レベルでの発現は、卵巣腫瘍精巣腫瘍で観察されている[6]

臨床的意義

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CCND2遺伝子の変異は、Megalencephaly-Polymicrogyria-Polydactyly-Hydrocephalus(MPPH)症候群英語版と関係している[7]

出典

[編集]
  1. ^ a b c GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000118971 - Ensembl, May 2017
  2. ^ a b c GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000000184 - Ensembl, May 2017
  3. ^ Human PubMed Reference:
  4. ^ Mouse PubMed Reference:
  5. ^ “Genomic organization, chromosomal localization, and independent expression of human cyclin D genes”. Genomics 13 (3): 565–74. (Jul 1992). doi:10.1016/0888-7543(92)90126-D. PMID 1386335. 
  6. ^ Entrez Gene: CCND2 cyclin D2”. 2021年12月3日閲覧。
  7. ^ “De novo CCND2 mutations leading to stabilization of cyclin D2 cause megalencephaly-polymicrogyria-polydactyly-hydrocephalus syndrome”. Nature Genetics 46 (5): 510–5. (May 2014). doi:10.1038/ng.2948. PMC 4004933. PMID 24705253. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4004933/. 

関連文献

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外部リンク

[編集]
  • Overview of all the structural information available in the PDB for UniProt: P30279 (G1/S-specific cyclin-D2) at the PDBe-KB.