「ベンゾピナコール」の版間の差分

ベンゾピナコール
	IUPAC名 1,1,2,2-テトラフェニルエタン-1,2-ジオール
識別情報
PubChem	94766
UNII	4VNT36L0QZ
	SMILES C1=CC=C(C=C1)C(C2=CC=CC=C2)(C(C3=CC=CC=C3)(C4=CC=CC=C4)O)O;
	InChI InChI=1S/C26H22O2/c27-25(21-13-5-1-6-14-21,22-15-7-2-8-16-22)26(28,23-17-9-3-10-18-23)24-19-11-4-12-20-24/h1-20,27-28H Key: MFEWNFVBWPABCX-UHFFFAOYSA-N;
特性
化学式	C26H22O2
モル質量	366.45 g mol−1
融点	171–173 °C
危険性
GHSピクトグラム
Hフレーズ	H400, H410
Pフレーズ	P273, P391, P501
	特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。

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2021年4月16日 (金) 09:28時点における版

ベンゾピナコールは、ジオールに分類される有機化合物の一種。

調製

ベンゾピナコールは、ベンゾフェノンと2-プロパノールから製造することができる^[2]。

応用

ベンゾピナコールはベンゾピナコロンの製造や重合開始剤に利用される^[3]。

文献

Günther O. Schenck, Günther Matthias, Martin Pape, Manfred Cziesla, Günther Von Bünau (31 12 1968), [PDF "Ionische und radikalische Spaltungsreaktionen des Benzpinakols"], Justus Liebigs Annalen der Chemie (ドイツ語), vol. 719, no. 1, pp. 80–95, doi:10.1002/jlac.19687190111。 {{citation}}: |date=の日付が不正です。 (説明); |url=の値が不正です。 (説明)

出典

^ Sigma-Aldrich Co., 1,1,2,2-Tetraphenyl-1,2-ethanediol. Retrieved on 2017-5-21.
^ chemiestudent.de: Darstellung von Benzpinakol, abgerufen am 15. November 2014.
^ Dietrich Braun, Knut H. Becker (1969), [PDF "Aromatische Pinakole als Polymerisationsinitiatoren"], Die Angewandte Makromolekulare Chemie (ドイツ語), vol. 6, no. 68, pp. 186–189, doi:10.1002/apmc.1969.050060119。 {{citation}}: |url=の値が不正です。 (説明)

[Sigma-1] Sigma-Aldrich Co., 1,1,2,2-Tetraphenyl-1,2-ethanediol. Retrieved on 2017-5-21.

[2] student.de: Darstellung von Benzpinakol, abgerufen am 15. November 2014.

[3] Dietrich Braun, Knut H. Becker (1969), [PDF "Aromatische Pinakole als Polymerisationsinitiatoren"], Die Angewandte Makromolekulare Chemie (ドイツ語), vol. 6, no. 68, pp. 186–189, doi:10.1002/apmc.1969.050060119。 {{citation}}: |url=の値が不正です。 (説明)

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[2]

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 == 応用 ==
-ベンゾピナコールはベンゾピナコロンの製造や[[重合開始剤]]に利用される<ref>{{Literatur | Autor=Dietrich Braun, Knut H. Becker | Titel=Aromatische Pinakole als Polymerisationsinitiatoren | Sammelwerk=[[Die Angewandte Makromolekulare Chemie]] | Band=6 | Nummer=68 | Jahr=1969 | Monat= | Tag= | Seiten=186–189 | Online=[http://libgen.io/scimag/get.php?doi=10.1002/apmc.1969.050060119  PDF] | DOI=10.1002/apmc.1969.050060119 }}</ref>。
+ベンゾピナコールはベンゾピナコロンの製造や[[重合開始剤]]に利用される<ref>{{citation2|surname1=Dietrich Braun, Knut H. Becker|periodical=[[Die Angewandte Makromolekulare Chemie]]|title=Aromatische Pinakole als Polymerisationsinitiatoren|volume=6|issue=68|year=1969|at=pp.&nbsp;186–189|language=de|doi=10.1002/apmc.1969.050060119|url=[http://libgen.io/scimag/get.php?doi=10.1002/apmc.1969.050060119  PDF]
+}}</ref>。
 [[File:Benzopinacole polymerisation initiation.png|500px|center|Radikalbildung]]
 == 文献 ==
+* {{citation2|surname1=Günther O. Schenck, Günther Matthias, Martin Pape, Manfred Cziesla, Günther Von Bünau|periodical=[[Justus Liebigs Annalen der Chemie]]|title=Ionische und radikalische Spaltungsreaktionen des Benzpinakols|volume=719|issue=1|year=1968|at=pp.&nbsp;80–95|date= 31 12 1968|language=de|doi=10.1002/jlac.19687190111|url=[http://libgen.io/scimag/get.php?doi=10.1002/jlac.19687190111  PDF]
-* {{Literatur
-| Autor=Günther O. Schenck, Günther Matthias, Martin Pape, Manfred Cziesla, Günther Von Bünau
-| Titel=Ionische und radikalische Spaltungsreaktionen des Benzpinakols
-| Sammelwerk=[[Justus Liebigs Annalen der Chemie]]
-| Band=719
-| Nummer=1
-| Jahr=1968
-| Monat=12
-| Tag=31
-| Seiten=80–95
-| Online=[http://libgen.io/scimag/get.php?doi=10.1002/jlac.19687190111  PDF]
-| DOI=10.1002/jlac.19687190111
 }}