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メテノロン
IUPAC命名法による物質名
	IUPAC名 (5α,17β)-17-Hydroxy-1-methylandrost-1-en-3-one;
臨床データ
販売名	Nibal, Primbolan
Drugs.com	国別販売名(英語); International Drug Names
識別
CAS番号;	153-00-4
ATCコード	A14AA04 (WHO)
PubChem	CID: 3037705
ChemSpider	2301378
UNII	9062ZT8Q5C
別名	17-Hydroxy-1,10,13-trimethyl-4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-3-one
化学的データ
化学式	C20H30O2
分子量	302.451 g/mol
	SMILES O=C2\C=C(\C)[C@@]3([C@H]1CC[C@@]4([C@@H](O)CC[C@H]4[C@@H]1CC[C@H]3C2)C)C;
	InChI InChI=1S/C20H30O2/c1-12-10-14(21)11-13-4-5-15-16-6-7-18(22)19(16,2)9-8-17(15)20(12,13)3/h10,13,15-18,22H,4-9,11H2,1-3H3/t13-,15-,16-,17-,18-,19-,20-/m0/s1 ; Key:ANJQEDFWRSLVBR-VHUDCFPWSA-N ;
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インライン

2020年8月24日 (月) 23:36時点における版

メテノロン（Metenolone）は、長期間作用するアナボリックステロイドで、弱いアンドロゲン（テストステロンまたはアンドロステロン様）作用を持つ。天然に生成し、例えば妊娠したイエネコの副腎にも含まれる^[要出典]。また、水酸基をカルボン酸エステルの形にしたものは医薬品として用いられ、酢酸とのエステル（メテノロン酢酸エステル）は経口摂取用として、エナント酸（ヘプタン酸）とのエステル（エナント酸メテノロン）は筋肉内注射用として市販されている^[1]^[2]^[3]^[4]^[5]^[6]。再生不良性貧血の治療のために利用される^[6]。男性化（英語版）などの副作用が存在する^[5]。

メテノロンエステルは1960年代に医療に導入された^[5]。医学的な利用に加えて、メテノロンエステルは体格やパフォーマンスの改善のためにも利用される^[5]。薬剤は多くの国で規制物質であり、医療用途以外の利用は一般的に違法である^[5]。医療用途での利用もほとんど中止されており、入手は限られている^[4]^[5]。

利用

メテノロンエステルは、ほとんどが骨髄の機能低下による貧血（再生不良性貧血など）の治療のために利用される^[6]。大きな手術、感染症、長期の副腎皮質ホルモン治療、栄養失調、その他の要因による消耗性疾患の治療にも利用されてきた^[5]。骨粗鬆症とサルコペニアの治療のため、加齢に伴う筋肉量の低下を防ぐため、低体重の早産児や小児の体重増加を促進するためにも利用されてきた^[5]。

メテノロンエステルの副作用には、ニキビ、男性型多毛症（英語版）、声変わり、性的欲求の増加などの男性化症状が含まれる^[5]。メテノロンは合成アンドロゲンでありアナボリックステロイドであり、テストステロンやジヒドロテストステロン（DHT）などのアンドロゲンの生物学的標的であるアンドロゲン受容体のアゴニストである^[5]^[7]。中程度のアナボリック作用と弱いアンドロゲン作用を持ち、エストロゲン作用や肝障害の危険性はない^[5]^[7]。メテノロンエステルはアンドロゲンエステルであり、体内でメテノロンへ代謝される^[5]。

薬理学

薬力学

C1位とC2位の間の二重結合のため、メテノロンは3α-ヒドロキシステロイドデヒドロゲナーゼ（英語版）（3α-HSD）による代謝に対する抵抗性がある^[5]。DHTや、その誘導体であるメスタノロン（英語版）（17α-methyl-DHT）やメステロロン（英語版）（1α-methyl-DHT）とは異なり、メテノロンはかなりのアナボリック作用を示す^[5]。

薬物動態

メテノロンのヒト血清性ホルモン結合グロブリン（SHBG）に対する親和性は非常に低く、テストステロンの16%、DHTの3%である^[8]。

スポーツにおける利用

アナボリックステロイドとして、スポーツにおけるメテノロンの使用は世界アンチ・ドーピング機関で禁止されている^[9]。ベラルーシの女子砲丸投選手ナドゼヤ・オスタプチュクは、メテノロンの検査で陽性反応を示し、2012年ロンドンオリンピックの金メダルを剥奪され、将来のIOC主催大会から排除された^[10]。

NBAとNBPAも、反ドーピングプログラムの下でメテノロンの使用を禁止している。2013年2月、オーランド・マジックのヒド・ターコルーは、メテノロンの検査で陽性反応を示し、リーグから20試合の出場停止処分を受けた^[11]。

2013年12月、ナタリア・ボルジナは、メテノロンの使用について最終的な有罪の評決が下った後、ツーオーシャンズマラソンのタイトルを剥奪され、競技会への参加が2年間禁止された^[12]。

合成

出典

^ Dictionary of drugs : chemical data, structures, and bibliographies. Elks, J.,, Ganellin, C. R. (C. Robin),. Dordrecht. p. 784. ISBN 978-1-4757-2085-3. OCLC 898564124
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^ Morton, Ian K. M. (1999). Concise Dictionary of Pharmacological Agents : Properties and Synonyms. Hall, Judith M.. Dordrecht: Springer Netherlands. p. 178. ISBN 978-94-011-4439-1. OCLC 851393222
^ ^a ^b “Metenolone” (英語). Drugs.com. 2020年5月14日閲覧。
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^ “Magic's Hedo Turkoglu suspended 20 games”. 2015年3月21日閲覧。
^ Two Oceans winner loses title

[1] Dictionary of drugs : chemical data, structures, and bibliographies. Elks, J.,, Ganellin, C. R. (C. Robin),. Dordrecht. p. 784. ISBN 978-1-4757-2085-3. OCLC 898564124

[2] Index nominum, international drug directory = internationales Arzneistoff-und Arzneimittelverzeichnis = répertoire international des substances médicamenteuses et spécialités pharmaceutiques. Schweizerischer Apotheker-Verein. (17th ed ed.). Stuttgart: Medpharm Scientific Publishers. (2000). pp. 659–660. ISBN 3-88763-075-0. OCLC 43715000

[3] Morton, Ian K. M. (1999). Concise Dictionary of Pharmacological Agents : Properties and Synonyms. Hall, Judith M.. Dordrecht: Springer Netherlands. p. 178. ISBN 978-94-011-4439-1. OCLC 851393222

[:0-4] “Metenolone” (英語). Drugs.com. 2020年5月14日閲覧。

[:1-5] ^ ^a ^b ^c ^d ^e ^f ^g ^h ⁱ ^j ^k ^l ^m ⁿ Llewellyn, William,. William Llewellyn's Anabolics. (10th ed ed.). Jupiter, FL. pp. 625, 633. ISBN 978-0-9828280-0-7. OCLC 711705731

[:2-6] Endocrinology : adult & pediatric. Jameson, J. Larry,, DeGroot, Leslie J.,, De Kretser, D. M. (David M.),, Giudice, Linda,, Grossman, Ashley,, Melmed, Shlomo, (7th edition ed.). Philadelphia, PA. p. 2388. ISBN 978-0-323-18907-1. OCLC 905229554

[:3-7] Kicman, A. T. (2008-06). “Pharmacology of anabolic steroids”. British Journal of Pharmacology 154 (3): 502–521. doi:10.1038/bjp.2008.165. ISSN 0007-1188. PMC 2439524. PMID 18500378.

[8] Saartok, T.; Dahlberg, E.; Gustafsson, J. A. (1984-06). “Relative binding affinity of anabolic-androgenic steroids: comparison of the binding to the androgen receptors in skeletal muscle and in prostate, as well as to sex hormone-binding globulin”. Endocrinology 114 (6): 2100–2106. doi:10.1210/endo-114-6-2100. ISSN 0013-7227. PMID 6539197.

[9] “The World Anti-Doping Code: The 2012 Prohibited List”. 　　World Anti-Doping Agency. 2012年5月13日時点のオリジナルよりアーカイブ。2012年5月10日閲覧。

[10] “IOC withdraws gold medal from shot put athlete Nadzeya Ostapchuk”. International Olympic Committee. 13 August 2012閲覧。

[11] “Magic's Hedo Turkoglu suspended 20 games”. 2015年3月21日閲覧。

[12] Two Oceans winner loses title

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 メテノロンエステルは、ほとんどが[[骨髄]]の機能低下による貧血（再生不良性貧血など）の治療のために利用される<ref name=":2" />。大きな手術、[[感染症]]、長期の[[副腎皮質ホルモン]]治療、[[栄養失調]]、その他の要因による消耗性疾患の治療にも利用されてきた<ref name=":1" />。[[骨粗鬆症]]と[[サルコペニア]]の治療のため、加齢に伴う筋肉量の低下を防ぐため、低体重の早産児や小児の体重増加を促進するためにも利用されてきた<ref name=":1" />。
-メテノロンエステルの副作用には、[[尋常性ざ瘡|ニキビ]]、{{仮リンク|男性型多毛症|en|Hirsutism|label=}}、[[声変わり]]、性的欲求の増加などの男性化症状が含まれる<ref name=":1" />。メテノロンは合成アンドロゲンでありアナボリックステロイドであり、テストステロンやジヒドロテストステロン（DHT）などのアンドロゲンの生物学的標的である[[アンドロゲン受容体]]の[[アゴニスト]]である<ref name=":1" /><ref name=":3">{{Cite journal|last=Kicman|first=A. T.|date=2008-06|title=Pharmacology of anabolic steroids|url=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18500378|journal=British Journal of Pharmacology|volume=154|issue=3|pages=502–521|doi=10.1038/bjp.2008.165|issn=0007-1188|pmid=18500378|pmc=2439524}}</ref>。中程度のアナボリック作用と弱いアンドロゲン作用を持ち、[[エストロゲン]]作用や肝障害の危険性はない<ref name=":1" /><ref name=":3" />。メテノロンエステルはアンドロゲンエステルであり、体内でメテノロンへ代謝される<ref name=":1" />。
+メテノロンエステルの副作用には、[[尋常性痤瘡|ニキビ]]、{{仮リンク|男性型多毛症|en|Hirsutism|label=}}、[[声変わり]]、性的欲求の増加などの男性化症状が含まれる<ref name=":1" />。メテノロンは合成アンドロゲンでありアナボリックステロイドであり、テストステロンやジヒドロテストステロン（DHT）などのアンドロゲンの生物学的標的である[[アンドロゲン受容体]]の[[アゴニスト]]である<ref name=":1" /><ref name=":3">{{Cite journal|last=Kicman|first=A. T.|date=2008-06|title=Pharmacology of anabolic steroids|url=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18500378|journal=British Journal of Pharmacology|volume=154|issue=3|pages=502–521|doi=10.1038/bjp.2008.165|issn=0007-1188|pmid=18500378|pmc=2439524}}</ref>。中程度のアナボリック作用と弱いアンドロゲン作用を持ち、[[エストロゲン]]作用や肝障害の危険性はない<ref name=":1" /><ref name=":3" />。メテノロンエステルはアンドロゲンエステルであり、体内でメテノロンへ代謝される<ref name=":1" />。
 == 薬理学 ==