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遺伝子の中に「'''[[シノビオリン]]'''」'''（Synoviolin）'''という[[遺伝子]]があり、'''シノビオリン遺伝子'''は2001年、[[東京医科大学]]医学部総合研究所教授の[[中島利博]]博士（医学）によって、[[リウマチ]]の原因遺伝子として発見された。<ref name="Take14">[http://www.tokyo-med.ac.jp/150223HPnakajima_press.pdf リウマチ発症に関与するシノビオリン遺伝子をノックアウトしたマウスで 体重と脂肪の顕著な減少を確認] </ref> |
遺伝子の中に「'''[[シノビオリン]]'''」'''（Synoviolin）'''という[[遺伝子]]があり、'''シノビオリン遺伝子'''は2001年、[[東京医科大学]]医学部総合研究所教授の[[中島利博]]博士（医学）によって、[[リウマチ]]の原因遺伝子として発見された。<ref name="Take14">[http://www.tokyo-med.ac.jp/150223HPnakajima_press.pdf リウマチ発症に関与するシノビオリン遺伝子をノックアウトしたマウスで 体重と脂肪の顕著な減少を確認] </ref> |
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この遺伝子が発現している組織である滑膜細胞（ synovial cell） に ちなんで'''シノビオリン |
この遺伝子が発現している組織である滑膜細胞（ synovial cell） に ちなんで'''シノビオリン（Synoviolin）'''と名づけた。<ref name="Tamra41-1">[https://kantan.nexp.jp/pat_pdf/A/2007/06/2007075106.pdf 公開特許公報]</ref> |
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== 発見の経緯 == |
== 発見の経緯 == |
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[[大阪工業大学]]工学部 教授[[川原幸一]]、[[聖マリアンナ医科大学]] 難病治療研究センター 講師 八木下 尚子、東京医科大医学部総合研究所 運動器科学研究部門 講師 [[藤田英俊]]、東京医科大医学部総合研究所 運動器科学研究部門 講師 [[荒谷聡子]]、鹿児島大学 農水産獣医学域獣医学系 共同獣医学部 附属動物病院 准教授 [[三浦直樹]]らと[[東京医科大学]]医学部総合研究所教授の[[中島利博]]博士（医学）がメンバーの研究リーダーとして[https://www.synoviolin.jp/ シノビオリン遺伝子研究所] |
[[大阪工業大学]]工学部 教授[[川原幸一]]、[[聖マリアンナ医科大学]] 難病治療研究センター 講師 八木下 尚子、東京医科大医学部総合研究所 運動器科学研究部門 講師 [[藤田英俊]]、東京医科大医学部総合研究所 運動器科学研究部門 講師 [[荒谷聡子]]、鹿児島大学 農水産獣医学域獣医学系 共同獣医学部 附属動物病院 准教授 [[三浦直樹]]らと[[東京医科大学]]医学部総合研究所教授の[[中島利博]]博士（医学）がメンバーの研究リーダーとして[https://www.synoviolin.jp/ シノビオリン遺伝子研究所]、シノビリオンを考える会を立ち上げ、リウマチの原因となるシノビオリン遺伝子 (Hrd1) が、エネルギー代謝を司る転写因子Nrf2の制御を介して肝硬変の進展に重要な役割を果たしていることを証明し、さらには、シノビオリン抑制剤が肝硬変モデルに対して治療効果を示すことも発見した。<ref name="Take142">[https://researchmap.jp/read0043525/ researchmap]</ref> |
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== 脚注 == |
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2019年7月16日 (火) 08:54時点における版
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遺伝子の中に「シノビオリン」（Synoviolin）という遺伝子があり、シノビオリン遺伝子は2001年、東京医科大学医学部総合研究所教授の中島利博博士（医学）によって、リウマチの原因遺伝子として発見された。[1]
この遺伝子が発現している組織である滑膜細胞（ synovial cell） に ちなんでシノビオリン（Synoviolin）と名づけた。[2]
発見の経緯
大阪工業大学工学部 教授川原幸一、聖マリアンナ医科大学 難病治療研究センター 講師 八木下 尚子、東京医科大医学部総合研究所 運動器科学研究部門 講師 藤田英俊、東京医科大医学部総合研究所 運動器科学研究部門 講師 荒谷聡子、鹿児島大学 農水産獣医学域獣医学系 共同獣医学部 附属動物病院 准教授 三浦直樹らと東京医科大学医学部総合研究所教授の中島利博博士（医学）がメンバーの研究リーダーとしてシノビオリン遺伝子研究所、シノビリオンを考える会を立ち上げ、リウマチの原因となるシノビオリン遺伝子 (Hrd1) が、エネルギー代謝を司る転写因子Nrf2の制御を介して肝硬変の進展に重要な役割を果たしていることを証明し、さらには、シノビオリン抑制剤が肝硬変モデルに対して治療効果を示すことも発見した。[3]