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西野精治
人物情報
居住	米国カリフォルニア州パロアルト市
出身校	大阪医科大学
学問
研究機関	スタンフォード大学
公式サイト
	http://circadian.stanford.edu/
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2017年1月11日 (水) 01:24時点における版

スタンフォード大学睡眠生体リズム研究所所長医学博士日本睡眠学会睡眠医療認定医 Journal Sleep編集委員一般社団法人良質睡眠研究機構（iSSS)代表理事

経歴

大阪教育大附属天王寺高校出身。1982年、大阪医科大学卒業。1987年、早石修ERATOの睡眠プロジェクトによりスタンフォード大学睡眠センターで慢性の原発性過眠症であるナルコレプシーの病態生理・病因の解明の研究に主として携わる。1999年、家族性イヌナルコレプシーでその原因遺伝子の発見^[1]。 2000年、ヒトでのナルコレプシー (narcolepsy) の主たる病態生理の発見の中心的役割を果たす ^[2]。 2005年よりスタンフォード睡眠・生体リズム研究所^[3]の所長に就任。

脚注

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^ The sleep disorder canine narcolepsy is caused by a mutation in the hypocretin (orexin) receptor 2 gene. Lin L, Faraco J, Li R, Kadotani H, Rogers W, Lin X, Qiu X, de Jong PJ, Nishino S, Mignot E.Cell. 1999 Aug 6;98(3):365-76. PMID 10458611
^ Hypocretin (orexin) deficiency in human narcolepsy. Nishino S, Ripley B, Overeem S, Lammers GJ, Mignot E. Lancet. 2000 Jan 1;355(9197):39-40. PMID 10615891
^ http://circadian.stanford.edu/Japanese.pdf

[1] The sleep disorder canine narcolepsy is caused by a mutation in the hypocretin (orexin) receptor 2 gene. Lin L, Faraco J, Li R, Kadotani H, Rogers W, Lin X, Qiu X, de Jong PJ, Nishino S, Mignot E.Cell. 1999 Aug 6;98(3):365-76. PMID 10458611

[2] Hypocretin (orexin) deficiency in human narcolepsy. Nishino S, Ripley B, Overeem S, Lammers GJ, Mignot E. Lancet. 2000 Jan 1;355(9197):39-40. PMID 10615891

[3] ttp://circadian.stanford.edu/Japanese.pdf

[1]

[2]

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 スタンフォード大学睡眠生体リズム研究所所長 医学博士 日本睡眠学会睡眠医療認定医 Journal Sleep編集委員 一般社団法人良質睡眠研究機構（iSSS)代表理事
 ==経歴==
-大阪教育大附属天王寺高校出身。1982年、大阪医科大学卒業。1987年、早石修ERATOの睡眠プロジェクトによりスタンフォード大学睡眠センターで慢性の原発性過眠症であるナルコレプシーの病態生理・病因の解明の研究に主として携わる。1999年、家族性イヌナルコレプシーでその原因遺伝子の発見<ref>The sleep disorder canine narcolepsy is caused by a mutation in the hypocretin (orexin) receptor 2 gene. Lin L, Faraco J, Li R, Kadotani H, Rogers W, Lin X, Qiu X, de Jong PJ, Nishino S, Mignot E.Cell. 1999 Aug 6;98(3):365-76. PMID: 10458611 </ref>。
+大阪教育大附属天王寺高校出身。1982年、大阪医科大学卒業。1987年、早石修ERATOの睡眠プロジェクトによりスタンフォード大学睡眠センターで慢性の原発性過眠症であるナルコレプシーの病態生理・病因の解明の研究に主として携わる。1999年、家族性イヌナルコレプシーでその原因遺伝子の発見<ref>The sleep disorder canine narcolepsy is caused by a mutation in the hypocretin (orexin) receptor 2 gene. Lin L, Faraco J, Li R, Kadotani H, Rogers W, Lin X, Qiu X, de Jong PJ, Nishino S, Mignot E.Cell. 1999 Aug 6;98(3):365-76. PMID 10458611 </ref>。
 年、ヒトでのナルコレプシー (narcolepsy) の主たる病態生理の発見の中心的役割を果たす
-<ref>Hypocretin (orexin) deficiency in human narcolepsy. Nishino S, Ripley B, Overeem S, Lammers GJ, Mignot E. Lancet. 2000 Jan 1;355(9197):39-40. PMID: 10615891</ref>。
+<ref>Hypocretin (orexin) deficiency in human narcolepsy. Nishino S, Ripley B, Overeem S, Lammers GJ, Mignot E. Lancet. 2000 Jan 1;355(9197):39-40. PMID 10615891</ref>。
 年よりスタンフォード睡眠・生体リズム研究所<ref>http://circadian.stanford.edu/Japanese.pdf</ref>の所長に就任。
 == 脚注 ==