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|和名 = ウェルウィッチア、キソウテンガイ、サバクオモト
|和名 = ウェルウィッチア、キソウテンガイ、サバクオモト
|生息図 = [[ファイル:Welwitschia Mirabilis Area of Circulation.png|250px]]
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|生息図キャプション = 分布
|シノニム =
*''Tumboa bainesii'' <small>Hook. f.</small>
*''Welwitschia bainesii'' <small>(Hook. f.) Carrière</small>
*''Tumboa strobilifera'' <small>Welw. ex Hook. f.</small><ref>[http://www.tropicos.org/Name/14300073?tab=synonyms Tropicos, Welwitschia mirabilis]</ref>
}}
}}
'''ウェルウィッチア'''([[学名]]:{{Snamei||Welwitschia mirabilis}})は、[[グネツム綱]]グネツム目[[ウェルウィッチア科]]ウェルウィッチア属属する11属1種の[[裸子植物]]である。和名はサバクオモト(砂漠万年青)やキソウテンガイ(奇想天外)と呼る。
'''ウェルウィッチア'''([[学名]]:{{Snamei|Welwitschia mirabilis}})は、[[グネツム綱]]に属する[[裸子植物]]である。[[ウェルウィッチア科]]に分類され、このの現生種は本種のである。[[アフリカ]]の[[アンゴラ]]及び[[ナミビア]]の[[ナミブ砂漠]]に分布する。1対のみの葉を伸し続け特異な形態を持つ。寿命は非常に長い


和名はサバクオモト(砂漠万年青)やキソウテンガイ(奇想天外)。[[ナマ語]]では kharos または khurub 、[[アフリカーンス語]]では tweeblaarkanniedood、[[ダマラ語]]では nyanka、[[ヘレロ語]]では onyanga(オンヤマ〈砂漠のタマネギ〉<ref name="シャールほか2024">{{Cite book|和書|author=セルジュ・シャール|others=川尻秀樹 監修| translator=ダコスタ吉村花子|title=ビジュアルで学ぶ木を知る図鑑|publisher=[[グラフィック社]]|date=2024-05-25|ISBN=978-4-7661-3865-8|page=22}}</ref>) などの名で呼ばれる。「[[生きている化石]]」とされることもある<ref>Flowering Plants of Africa 57:2-8(2001)</ref><ref name="Lewington & Parker">{{cite book | author = A. Lewington & E. Parker | title = Ancient Trees: Trees that Live for a Thousand Years | year = 1999 | publisher = Collins & Brown Ltd. | isbn = 1-85585-704-9}}</ref>。
== 発見の過程と学名の変遷 ==
[[1859年]][[9月3日]]に、[[オーストリア]]の探検家[[フリードリヒ・ヴェルヴィッチュ]](ウェルウィッチとも、[[:w:Friedrich Welwitsch|Friedrich Welwitsch]]、[[1806年]]-[[1872年]])によって[[アンゴラ]]の[[砂漠]]で発見された<ref name="Asahi">コリン・マンヘイマー、ヘルタ・コルバーグ 「ウェルウィッチア科」『週刊 朝日百科 植物の世界 126 9/22 ウェルウイッチア ヒノキ』岩槻邦男ら監修、朝日新聞社、1996年、11;173-177頁</ref>。


== 分類 ==
[[ジョセフ・ダルトン・フッカー]]は、ヴェルヴィッチュの名を取り、{{Snamei|Welwitschia}} 属を設けた。[[種小名]]については、当初はイギリスの画家・探検家[[トーマス・ベインズ]] ([[:w:Thomas Baines|Thomas Baines]]) がほぼ同時期に[[ナミビア]]で別個体を発見しており、ベインズの名前にちなんだ {{Snamei|bainesii}} とされたが<ref name="Asahi"/>、[[1975年]]に「驚異の」を意味する {{Snamei|mirabilis}} に変更された。属名については、ヴェルヴィッチュ自身は現地の言葉で「切り株」を意味する n'tumbo や otjitumbo から {{Snamei|Thumboa}} を提案していた<ref name="Asahi"/>。
[[1859年]][[9月3日]]に、[[オーストリア]]の探検家[[フリードリヒ・ヴェルヴィッチュ]](ウェルウィッチとも、[[1806年]]-[[1872年]])によって[[アンゴラ]]の[[砂漠]]で発見された<ref name="Asahi">コリン・マンヘイマー、ヘルタ・コルバーグ 「ウェルウィッチア科」『週刊 朝日百科 植物の世界 126 9/22 ウェルウイッチア ヒノキ』岩槻邦男ら監修、朝日新聞社、1996年、11;173-177頁</ref>。ヴェルヴィッチュはこの記録を[[ロンドン・リンネ学会]]の[[ジョセフ・ダルトン・フッカー]]の元に持ち込んだ<ref name="LinnSoc">{{cite journal |author= Frederick Welwitscii |year=1861 | title=Extract from a Letter, addressed to Sir William J. Hooker, on the Botany of Benguela, Mossamedes, &c, in Western Africa. |journal=The Proceedings of the Linnean Society. Botany. |volume= V.|pages= 182-187| publisher= the Linnean Society|location= London |ref=}} May be downloaded from: https://ia600607.us.archive.org/33/items/mobot31753002653522/</ref>。これには簡単な記載文が添えられ、現地語に由来する"Tumboa"の属名を与えることが提案されていた。だが、その直後にイギリスの画家・探検家{{仮リンク|トーマス・ベインズ|en|Thomas Baines}}が[[ナミビア]]で別個体を発見しており、保存状態の悪い標本とともに、"tumbo"は本種を特定した名称ではない(n'tumbo や otjitumboの形で「切り株」を意味する一般名詞<ref name="Asahi"/>)という情報をもたらした。 このため、フッカーは属名をヴェルヴィッチュの名に由来する''Welwitschia'' とすることを提案した。ヴェルヴィッチュはこれを受け入れ、[[記載]]のためにより保存状態のよい標本を提供した<ref name= "HookWel">Hooker, Joseph Dalton. On Welwitschia, a new genus of Gnetaceae. Transactions of the Linnean Society v.24 (1864) pp 1-46. May be downloaded from https://archive.org/details/mobot31753002433701 </ref>。


[[種小名]]は、ベインズの名前にちなんだ {{Snamei|bainesii}} とされることもあるが、この名は[[1975年]]に {{Snamei|Welwitschia mirabilis}} のシノニムとされた。''mirabilis'' はラテン語で「驚異の」を意味する<ref name="Asahi"/><ref>{{cite web|url=http://www.plantzafrica.com/plantwxyz/welwitschia.htm|author=Alice Notten |title=Welwitschia mirabilis ||website=PlantZAfrica|year=2003|publisher= The South African National Biodiversity Institute |accessdate=2014-12-28|ref==}}</ref>。
== 分布・生育環境 ==
[[File:Welwitschia Mirabilis Area of Circulation.png|thumb|left|ウェルウィッチアの分布]]
[[アフリカ]]の[[アンゴラ]]<ref name="CITES"/> 及び[[ナミビア]]<ref name="CITES"/> の[[ナミブ砂漠]]<ref name="Asahi"/> に分布する固有種。普段は高温で降水量の少ないが、雨が降ると地表に溢れる川沿いに生育する<ref name="Asahi"/>。


本種には2亜種が認められている。アンゴラから得られた基亜種''Welwitschia mirabilis mirabilis'' は雄花が赤褐色であるが、ナミビアから得られた''Welwitschia mirabilis namibiana'' の雄花は灰緑色である<ref>{{cite web|url=http://www.bgbm.org/en/welwitschia-annex-house/two-subspecies-welwitschia-mirabilis |title=The two subspecies of Welwitschia mirabilis |accessdate=2014-12-28|publisher=Botanischer Garten und Botanisches Museum Berlin |ref=}}</ref>。
== 形態・生態 ==
短い茎から、生涯2枚だけの葉を伸ばし続ける<ref name="Asahi"/>。葉は裂けやすく、一見何枚もあるように見える。葉先は葉脈に沿って裂け、次第に枯れていくが、葉の基部に[[分裂組織]]があり、伸び続ける<ref name="Asahi"/>。{{要出典範囲|このように永続的に成長する葉は[[陸上植物]]全体で見ても例が少なく、また、葉の基部で成長を続ける型は他に例がない|date=2010年12月}}。[[褐藻類]]の[[コンブ]]類の成長がほぼ同じ型であり、もともとはコンブが陸上植物として適応したものであるとされている。


本種の分類学的位置は分類体系の更新とともに断続的に変化しており、単型目の'''ウェルウィッチア目'''に位置づけられることもあったが、現代の分類では[[グネツム目]]に含められ、最初にフッカーが提案した分類と比較的近いものとなっている<ref>Stevens, P. F. (2001 onwards). Angiosperm Phylogeny Website. Version 9, June 2008 http://www.mobot.org/MOBOT/research/APWeb/</ref>。グネツム目は[[マツ目]]と近縁で<ref>Christenhusz, M.J.M., J.L. Reveal, A. Farjon, M.F. Gardner, R.R. Mill, and M.W. Chase (2011). A new classification and linear sequence of extant gymnosperms. ''Phytotaxa'' 19:55-70. http://www.mapress.com/phytotaxa/content/2011/f/pt00019p070.pdf</ref>、このグループと被子植物との間でのいくつかの類似性は、収斂進化によるものである<ref>Chaw S-M., C.L. Parkinson, Y. Cheng, T.M. Vincent and J. D. Palmer (2000) Seed plant phylogeny inferred from all three plant genomes: Monophyly of extant gymnosperms and origin of Gnetales from conifers ''Proceedings of the National Academy of Science of the United States of America 97:4086-4091</ref>。グネツム目を含む裸子植物の祖先は古生代の終わりに出現し、ペルム紀後期と中生代の植物相において優占的な要素となった<ref>Wang, Z-Q. (2004) A new Permian Gnetalean cone fossil as evidence for supporting molecular phylogeny. ''Annals of Botany'' 94:281-288</ref>。[[ウェルウィッチア科]]植物の化石は、白亜紀前期の南米から見つかっている<ref>Dilcher, D.L., M. E. Bernardes-de-Oliveira, D. Pons and T.A. Lott (2005) Welwitschiaceae from the Lower Cretaceous of northeastern Brazil. ''American Journal of Botany'' 92:1294-1310</ref>。初期のウェルウィッチア科植物は現在より湿度の高い環境に生息しており、この頃には既に特異な形態的特徴を獲得していた。現在の狭く乾燥し、断片化した分布域は、第三紀から第四紀にかけての生息地の乾燥に起因するとされる<ref>Jacobson, K.M. and E. Lester (2003). A first assessment of genetic variation in ''Welwitschia mirabilis'' Hook. ''Journal of Heredity'' 94:212-217</ref>。
[[File:N-welwitschia-3.jpg|thumb|雄花序]]
[[File:N-welwitschia-2.jpg|thumb|雌花序]]
茎の中央部にはくぼみがあり、そこから細かい枝を出し、[[花序]](胞子嚢穂)をつける<ref name="Asahi"/>。[[雌雄異株]]で、雌花序は雄花序より大きく、共に灰緑色や深紅色をしている<ref name="Asahi"/>。雌花は球果状(他の裸子植物と同様に松かさ状)で、長さ2-8cm程度<ref name="Asahi"/>。雄花は1.5-4&nbsp;cm、退化した[[胚珠]]1つと小胞子嚢柄6本を有す<ref name="Asahi"/>。[[花粉]]は[[風媒]]及び[[昆虫媒]]により送粉する<ref name="Asahi"/>。[[種子]]は2枚の翼を持ち、風で散布される<ref name="Asahi"/>。


== 分布 ==
乾燥に適応するために、葉の気孔から大気中の湿気を吸収し、長さ3〜10mにも達する根によって地下水を吸い上げる<ref name="Asahi"/>。また、クチクラ層が厚く、[[気孔]]が葉の両面で同数有り、高い[[蒸散]]能力を有しているが、葉を冷却すためと考えられている<ref name="Asahi"/>。
ナミブ砂漠の北に広がる[[カオコランド]] (Kaokoveld) と呼ばれる地域の[[固有種]]である<ref name="van Wyk">van Wyk, A.E. and G.F. Smith (2001). ''Regions of Floristic Endemism in Southern Africa''. Umdaus Press, Hatfield.</ref>。北はアンゴラ南部の[[w:Bentiaba River|Bentiaba River]]から、南はナミビアの[[クイセブ川]]まで見られ<ref>Kers, L.E. (1967). The distribution of ''Welwitschia mirabilis'' Hook. F. ''Svensk Botanisk Tidskrift'' 61:97-125</ref>、海岸から内陸100km程度の場所まで自生する<ref name=" Bornman">{{cite book | last = Bornman | first = Chris | title = Welwitschia | publisher = Struik | location = Cape Town | year = 1978 | isbn = 0-86977-097-7 }}</ref>。この地域は極度に乾燥しているが、2 - 4月の雨季には斜面の下に100 mm以下の雨が降る<ref name="van Wyk" />。霧からの水分や地下水に依存するため、これらの集まる季節的な川沿いに自生する傾向がある<ref>Henchel, J.R. and M.K. Seely (2000). Long-term growth patterns of ''Welwitschia mirabilis'', a long-lived plant of the Namib Desert (including a bibliography). ''Plant Ecology'' 150:7-26</ref><ref name="Asahi"/>。霧が多いアンゴラやナミビア沿岸では、数個から数千個の個体が群生している<ref name="シャールほか2024"/>。


== 形態 ==
種子から発芽した個体が、再び種子をつけるまでに、25年ほどかかると考えられている<ref name="Asahi"/>。寿命は1,000年以上と言われている<ref name="Kyouto"/>。
[[ファイル:Welwitschia mirabilis00.jpg|thumb|雌花。1863年の[[カーティス・ボタニカル・マガジン]]による。]]
茎は木質で分岐せず、高さは数十[[センチメートル]] (cm) で<ref name="シャールほか2024"/>、最大個体でも1.5[[メートル]] (m) を超えないが、植物体の直径は8&nbsp;mにも達する<ref name="Bornman et al 72">Bornman, C.H., J.A. Elsworthy, V. Butler and C.E.J Botha (1972). ''Welwitschia mirabilis'': Observations on general habit, seed, seedling, and leaf characteristics. ''Madoqua'' Series II 1:53-66.</ref><ref name="Bornman" />。茎そのものは塊状でその径は1&nbsp;m程まで<ref name="#1">『園芸植物大事典 1』(1994),p.272</ref>。


茎の先端は盤状で大きく2裂し、それぞれに帯状の葉を1個ずつ持つ<ref name="シャールほか2024"/>。この2枚の葉は、茎の末端の溝にある分裂組織(葉の根元)から絶え間なく成長する<ref name="シャールほか2024"/>。葉は2 - 4&nbsp;mに達すると、木部の捻れや風などの外的要因によって擦り切れて裂け始め<ref name=" Bornman"/><ref>{{cite web|url= https://www2.palomar.edu/users/warmstrong/welwit.htm | title = Welwitschia and Ephedra Remarkable Genera Of Gymnosperms |date=2017-06-15| website= Wayne's Word| accessdate=2020-03-28| ref=}}</ref>、一見何枚もあるように見える。また、葉先は次第に枯れていく<ref name="Asahi"/>。機能する葉を1対しか持たないことから、一時は、本種の形態は[[幼形進化]]によるものではないかと考えられた。だが、その解剖学的特徴は[[苗木]]のものとは全く異なり、実際には成長の初期に成長点を失うことによるものだと分かっている<ref name="Martens1977">{{cite journal | title= Welwitschia mirabilis and Neoteny |author=P. Martens| journal=American Journal of Botany| volume= 64 |issue=7 |year=1977| pages= 916-920| publisher= Wiley | doi=10.2307/2442386 |ref="Martens1977"}}</ref>。
== 他の生物との関 ==
[[カメムシ]]の {{Snamei||Probergrothius sexpunctatis}} はウェルウィッチアの[[送粉者]]で、本種のみから栄養分を摂取している<ref name="Asahi"/>。


茎の中央部にはくぼみがあり、そこから細かい枝を出し、[[花序]](胞子嚢穂)をつける<ref name="Asahi"/>。[[雌雄異株]]で、雌花序は雄花序より大きく、共に灰緑色や深紅色をしている<ref name="Asahi"/>。雌花は球果状(他の裸子植物と同様に松かさ状)で、長さ2 - 8&nbsp;cm程度<ref name="Asahi"/>。雄花は1.5 - 4&nbsp;cm、退化した[[胚珠]]1つと小胞子嚢柄6本を有す<ref name="Asahi"/>。
== 保護 ==
希少植物であることから、[[ナミビア]]では厳重に管理されている<ref name="Asahi"/>。


種子は径5 - 6[[ミリメートル]] (mm) で黒く、径2&nbsp;cmの薄い皮膜があって有翼<ref name="#1"/>。
[[絶滅のおそれのある野生動植物の種の国際取引に関する条約|ワシントン条約]]の附属書IIに掲載されている<ref name="CITES">[http://www.unep-wcmc.org/isdb/CITES/Taxonomy/tax-species-result.cfm?displaylanguage=eng&Genus=%25Welwitschia%25&source=plants&Species=mirabilis&Country=&tabname=all CITES species database]</ref>。


== 人間との関係 ==
== 生態 ==
種子の発芽後、[[子葉]]は25&ndash;35&nbsp;mmまで伸び、その後すぐに2枚の本葉が形成される。およそ4か月で本葉は子葉の長さを超え、子葉の成長点は死ぬ。本葉は子葉と直角に位置し、生涯に渡って伸び続ける。本種がこれ以上の葉を形成することはなく、茎の[[分裂組織]]は本葉の形成後に枯死する<ref name=" Bornman"/>。
世界中の[[植物園]]で管理されており<ref name="Asahi"/>、[[キュー植物園]]<ref name="Asahi"/>([[イギリス]])や[[京都府立植物園]]<ref name="Kyouto">[http://www.pref.kyoto.jp/plant/1247112530012.html 京都府立植物園]</ref>(日本)等でも栽培されているが、京都府立植物園では、[[2004年]][[8月13日]]に温室から鉢2株が盗まれた<ref>[http://www.47news.jp/CN/200408/CN2004081801002978.html 希少種の「奇想天外」盗難 京都府立植物園で(2004/08/18 09:14【共同通信】)]</ref>

乾燥に適応するために、葉の気孔から大気中の湿気を吸収し、長さ3 - 10&nbsp;mにも達する根によって地下水を吸い上げる<ref name="Asahi"/>。また、クチクラ層が厚く、[[気孔]]が葉の両面で同数有り、高い[[蒸散]]能力を有しているが、葉を冷却すためと考えられている<ref name="Asahi"/>。この根は栽培下でも真っ直ぐに下に伸び、本葉が出るころには30 - 50&nbsp;cmに達する<ref>『園芸植物大事典 1』(1994),p.273</ref>。

根を詳しく調査した Chris H Bornman は、"構造はかなり単純で、先細りになった長い主根と、そこから分岐した太さの変化しない側根からなる。組織は繊細なスポンジ状である。"と書いている。彼はまた、根の深さは、地上の葉の端から端までの長さと概ね等しいとしている<ref name=" Bornman"/>。

[[裸子植物]]で雄株は雄錐(ゆうすい)があり、繁殖力のない退化した[[胚珠]]と[[花蜜]]を含んでおり、それは[[被子植物]]の[[両性花]]の原始的なつくりをしているとも言えなくはない<ref name="シャールほか2024"/>。[[花粉]]は[[風媒]]及び[[虫媒花|昆虫媒]]により送粉される<ref name="Asahi"/>。[[双翅目]]・[[半翅目]]などの昆虫を[[送粉者]]とし、[[ホシカメムシ科]]の''[[:en:Probergrothius sexpunctatus|Odontopus sexpunctatus]]''({{Snamei||Probergrothius}} 属とすることもある<ref name="Robertson2004">{{cite journal| author= I. A.D. Robertson |year= 2004 | title= The Pyrrhocoroidea (Hemiptera – Heteroptera) of the Ethiopian region |pages=1- 44 |journal= Journal of Insect Science | volume= 4 |issue=14|doi=10.1673/031.004.1401| url= https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC528874/pdf/i1536-2442-004-14-0001.pdf |accessdate=2020-03-28 |ref="Robertson2004"}}</ref>)が主な送粉者と考えられてきた<ref name="Wolfgang_and_Barbara1999">{{cite journal| author= Wolfgang Wetsching and Barbara Depisch |year=1999|title=Pollination biology of Welwitschia mirabilis HOOK. f.(Welwitschiaceae, Gnetopsida) | journal= [https://botanik.uni-graz.at/de/phyton/ Phyton, Annales Rei Botanicae] | publisher=Verlag Horn (Austria) und Prof. Dr. Herwig Teppner | volume=39|pages=167–184|url=https://www.zobodat.at/pdf/PHY_39_1_0167-0183.pdf|accessdate=2020-03-28|ref="Wolfgang_and_Barbara1999"}}</ref>。しかし、''O. sexpunctatus'' が本当に送粉に関っているのかどうか疑わしいとする観察結果もある<ref name="Wolfgang_and_Barbara1999"/>。ハチも送粉者となることもあり、いくらかの昆虫は球果が分泌する"蜜"に惹き寄せられている<ref name="Wolfgang_and_Barbara1999"/>。[[種子]]は2枚の翼を持ち、風で散布される<ref name="Asahi"/>。

本種は[[CAM型光合成]]を行うと考えられている。だが、このタイプの光合成による本種の炭素固定量は非常に少なく、その理由は不明である<ref>Eller, B.M, D. J. von Willert, E. Brinckmann and R. Baasch (1983). Ecophysiological studies on ''Welwitschia mirabilis'' in the Namib desert. ''South African Journal of Botany'' 2:209-223.</ref><ref>von Willert, D.J. N. Armbruster, T. Drees and M. Zaborowski (2005). ''Welwitschia mirabilis'': CAM or not CAM - what is the answer? ''Functional Plant Biology'' 32:389-395.</ref>。

個体の寿命の計測は難しいが、確認されている最古の個体は樹齢1000年以上と考えられている<ref name="シャールほか2024"/>。いくつかの個体は2000年を超えている可能性も指摘されている<ref name=" Bornman"/>。種子から発芽した個体が、再び種子をつけるまでに、25年ほどかかると考えられている<ref name="Asahi"/>。なお、栽培下では種子の発芽から4年で開花した例がある<ref name="#1"/>。

== との関わり ==
世界中の[[植物園]]で管理されており<ref name="Asahi"/>、[[キューガーデン]]<ref name="Asahi"/>([[イギリス]])や[[京都府立植物園]]<ref name="Kyouto">{{Cite web|和書|url=http://www.pref.kyoto.jp/plant/1247112530012.html|title= 京都府立植物園 見ごろの植物情報 平成21年7月10日 |date= 2009-07-10| publisher=京都府|accessdate=2020-03-28}}</ref>(日本)等でも栽培されている。

[[ナミビアの国章]]の一部にも用いられている。

=== 保護 ===
[[絶滅のおそれのある野生動植物の種の国際取引に関する条約|ワシントン条約]]の附属書IIに掲載されている<ref name="CITES">2019年11月26日時点版の[https://www.meti.go.jp/policy/external_economy/trade_control/02_exandim/06_washington/download/cites_appendices_flora.pdf ワシントン条約付属書のリスト(植物)], p.19, 経済産業省, 2020-03-28 閲覧。</ref>。

希少植物であることから、[[ナミビア]]では厳重に管理されている<ref name="Asahi"/>。逆説的だが、[[アンゴラ]]では[[アンゴラ内戦|内戦]]で埋設された[[地雷]]が人間活動を遠ざけ、結果として本種は[[ナミビア]]よりもよく保護されているかもしれない<ref name="Kew_Dpf">{{cite web|title=Welwitschia mirabilis (tree tumbo)|url=http://www.kew.org/science-conservation/plants-fungi/welwitschia-mirabilis-tree-tumbo|website=Kew Royal Botanical Gardens|publisher=Kew Royal Botanical Gardens|accessdate=2014-12-31 |archiveurl=https://web.archive.org/web/20160304232318/https://www.kew.org/science-conservation/plants-fungi/welwitschia-mirabilis-tree-tumbo |archivedate=2016-03-04|ref="Kew_Dpf"}}</ref>。ウェルウィッチアの成長・繁殖の速度は遅いが、広範囲に多くの個体が存在するため、現在ただちに絶滅の危機に瀕しているわけではない<ref name="Kew_Dpf" />。しかし、雌花と種子への菌類感染が増加していることは脅威である。感染された種子の発芽能力は極端に落ちるため、ただでさえ低い繁殖力はさらに低いものとなり、将来的な危機をもたらしかねない<ref name="Kew_Dpf" />。さらに加えて、車両による損傷、収集家による採集、シマウマ・サイ・家畜による過剰な食害などの脅威もある<ref name="Kew_Dpf" />。

=== 栽培 ===
種子は専門の業者から入手できる。[[オーソドックス種子]]であり、低温・低湿度下で長期間保存できる。野生下でも、種子の成熟には水分の少ない環境が適している<ref name="Whitaker et al 2004">Whitaker, C., P. Berjak, H. Kolberg, and N.W. Pammenter (2004). Responses to various manipulations, and storage potential, of seeds of the unique desert gymnosperm, ''Welwitschia mirabilis'' Hook. fil. ''South African Journal of Botany'' 70: 622-630.</ref>。

外種皮を除去することで発芽が促進されるが、これは種子が長期の休眠を行わないことを示唆している<ref name="Whitaker et al 2004" />。播種後の数週間は湿度を保つ必要があるが、水に浸かってはならない。播種前の種子でも、水に浸けると発芽が阻害される可能性がある<ref name="Whitaker et al 2004" />。野生個体から採取された種子は[[アスペルギルス属]]({{Snamei||Aspergillus niger}} var. ''phoenicis'')の胞子に重度に汚染されていることが多く<ref>Cooper-Driver, G.A., C. Wagner and H. Kolberg (2000). Patterns of ''Aspergillus niger'' var. ''phoenicis'' (Corda) Al-Musallam infection in Namibian populations of ''Welwitschia mirabilis'' Hook. f. ''Journal of Arid Environments'' 46:181-198</ref>、発芽後すぐに根腐れを起こす可能性が高い。この菌は成長途中の雌花に侵入する。[[受粉滴]]の形成に伴って感染が急激に増加することから、これを通して胞子は内部の種子に侵入すると見られる<ref name="Whitaker et al 2008">Whitaker, C., N. Pammenter, and P. Berjak(2008). Infection of the cones and seeds of ''Welwitschia mirabilis'' by ''Aspergillus niger'' var. ''phoenicis'' in the Namib-Naukluft Park. ''South African Journal of Botany'' 74:41-50</ref>。このため、野生下の種子は熟する前に発芽能力を失ってしまうこともある。植物園など栽培下の種子は汚染の度合いが少なく、根腐れの可能性も低い。殺菌剤の[[テブコナゾール]]は感染制御に有効であるかもしれない<ref name="Whitaker et al 2008" />。

== 画像 ==
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ファイル:Welwitschia mirabilis(2).jpg|現在知られている最大個体、"The Big ''Welwitschia''"。高さ1.4 m、直径4 m。
ファイル:Welwitschia-mirabilis-female.jpg|雌個体
ファイル:Welwitschia mirabilis (female).jpg|種子を散布し始めた花序
ファイル:N-welwitschia-2.jpg|種子を散布し終えた花序
ファイル:N-welwitschia-3.jpg|雄花序
ファイル:Namib, Welwitschia mirabilis.jpg|全体像
ファイル:Welwitschia at Huntington Library, Art Collections and Botanical Gardens.jpg|[[ハンティントン・ライブラリー]]の植物園の栽培個体
ファイル:Welwitschia_mirabilis0425.jpg|ナミビア、[[コリクサス]]の[[w:Petrified forest, Khorixas|Petrified forest]]の自生個体
ファイル:Probergrothius angolensis adult and nymphs 1.jpg|送粉者である[[ホシカメムシ科]]の{{Snamei||Odontopus sexpunctatus}} 。''Welwitschia'' bug と呼ばれる。
Welwitschia mirabilis MHNT.BOT.2015.2.2.jpg|Welwitschia mirabilis - Museum specimen
</gallery>


== 脚注 ==
== 脚注 ==
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==参考文献==
*『園芸植物大事典 1』、(1994)、小学館


== 外部リンク ==
== 外部リンク ==
{{wikispecies|Welwitschia}}
{{Commons|Welwitschia mirabilis}}
{{Commons|Welwitschia mirabilis}}
*[http://www.conifers.org/we/Welwitschiaceae.php Gymnosperm database: ''Welwitschia'']
* [http://www7a.biglobe.ne.jp/~websabotenkonjaku/konjaku2kisoutengai.htm サボテン今昔 No.2-1 「奇想天外」]
*[http://florawww.eeb.uconn.edu/acc_num/199700061.html Ecology & Evolutionary Biology Conservatory]
*[http://www.explorelifeonearth.org/welwitschia.html The Welwitschia Page: photos of Welwitschia in the wild]
*[http://www.bihrmann.com/caudiciforms/subs/wel-mir-sub.asp Bihrmann's Welwitschia growing project]
*[http://www.npr.org/blogs/krulwich/2014/05/21/314225165/so-what-if-its-ugly-it-just-keeps-on-going Robert Krulwich So What If It's Ugly? It Just Keeps On Going ...]
* [https://www7a.biglobe.ne.jp/~websabotenkonjaku/konjaku2kisoutengai.htm サボテン今昔 No.2-1 「奇想天外」]
* [http://www.angola.emb-japan.go.jp/jp/angola_hot/welwitschia.htm ナミブ砂漠のウェルウィッチア (在アンゴラ日本国大使館)]
* [http://www.angola.emb-japan.go.jp/jp/angola_hot/welwitschia.htm ナミブ砂漠のウェルウィッチア (在アンゴラ日本国大使館)]
* [http://ci.nii.ac.jp/naid/110002771554 ウェルウィッチア(奇想天外)の花粉 (国立論文学研究所 論文情報ナビゲータ)]
* [https://cir.nii.ac.jp/crid/1390001204332201088 ウェルウィッチア(奇想天外)の花粉 (国立論文学研究所 論文情報ナビゲータ)]



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[[Category:雌雄異株の植物]]

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2024年11月1日 (金) 14:37時点における最新版

ウェルウィッチア
ウェルウィッチア(雌個体)
分類
: 植物界 Plantae
: 裸子植物門 Gymnospermae
: グネツム綱 Gnetopsida
: グネツム目 Gnetales
: ウェルウィッチア科 Welwitschiaceae
Caruel
: ウェルウィッチア属 Welwitschia
Hook.f.
: ウェルウィッチア W. mirabilis
学名
Welwitschia mirabilis Hook.f.
シノニム
  • Tumboa bainesii Hook. f.
  • Welwitschia bainesii (Hook. f.) Carrière
  • Tumboa strobilifera Welw. ex Hook. f.[1]
和名
ウェルウィッチア、キソウテンガイ、サバクオモト
分布

ウェルウィッチア学名Welwitschia mirabilis)は、グネツム綱に属する裸子植物である。ウェルウィッチア科に分類され、この科の現生種は本種のみである。アフリカアンゴラ及びナミビアナミブ砂漠に分布する。1対のみの葉を伸ばし続ける特異な形態を持つ。寿命は非常に長い。

和名はサバクオモト(砂漠万年青)やキソウテンガイ(奇想天外)。ナマ語では kharos または khurub 、アフリカーンス語では tweeblaarkanniedood、ダマラ語では nyanka、ヘレロ語では onyanga(オンヤマ〈砂漠のタマネギ〉[2]) などの名で呼ばれる。「生きている化石」とされることもある[3][4]

分類

[編集]

1859年9月3日に、オーストリアの探検家フリードリヒ・ヴェルヴィッチュ(ウェルウィッチとも、1806年-1872年)によってアンゴラ砂漠で発見された[5]。ヴェルヴィッチュはこの記録をロンドン・リンネ学会ジョセフ・ダルトン・フッカーの元に持ち込んだ[6]。これには簡単な記載文が添えられ、現地語に由来する"Tumboa"の属名を与えることが提案されていた。だが、その直後にイギリスの画家・探検家トーマス・ベインズ英語版ナミビアで別個体を発見しており、保存状態の悪い標本とともに、"tumbo"は本種を特定した名称ではない(n'tumbo や otjitumboの形で「切り株」を意味する一般名詞[5])という情報をもたらした。 このため、フッカーは属名をヴェルヴィッチュの名に由来するWelwitschia とすることを提案した。ヴェルヴィッチュはこれを受け入れ、記載のためにより保存状態のよい標本を提供した[7]

種小名は、ベインズの名前にちなんだ bainesii とされることもあるが、この名は1975年Welwitschia mirabilis のシノニムとされた。mirabilis はラテン語で「驚異の」を意味する[5][8]

本種には2亜種が認められている。アンゴラから得られた基亜種Welwitschia mirabilis mirabilis は雄花が赤褐色であるが、ナミビアから得られたWelwitschia mirabilis namibiana の雄花は灰緑色である[9]

本種の分類学的位置は分類体系の更新とともに断続的に変化しており、単型目のウェルウィッチア目に位置づけられることもあったが、現代の分類ではグネツム目に含められ、最初にフッカーが提案した分類と比較的近いものとなっている[10]。グネツム目はマツ目と近縁で[11]、このグループと被子植物との間でのいくつかの類似性は、収斂進化によるものである[12]。グネツム目を含む裸子植物の祖先は古生代の終わりに出現し、ペルム紀後期と中生代の植物相において優占的な要素となった[13]ウェルウィッチア科植物の化石は、白亜紀前期の南米から見つかっている[14]。初期のウェルウィッチア科植物は現在より湿度の高い環境に生息しており、この頃には既に特異な形態的特徴を獲得していた。現在の狭く乾燥し、断片化した分布域は、第三紀から第四紀にかけての生息地の乾燥に起因するとされる[15]

分布

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ナミブ砂漠の北に広がるカオコランド (Kaokoveld) と呼ばれる地域の固有種である[16]。北はアンゴラ南部のBentiaba Riverから、南はナミビアのクイセブ川まで見られ[17]、海岸から内陸100km程度の場所まで自生する[18]。この地域は極度に乾燥しているが、2 - 4月の雨季には斜面の下に100 mm以下の雨が降る[16]。霧からの水分や地下水に依存するため、これらの集まる季節的な川沿いに自生する傾向がある[19][5]。霧が多いアンゴラやナミビア沿岸では、数個から数千個の個体が群生している[2]

形態

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雌花。1863年のカーティス・ボタニカル・マガジンによる。

茎は木質で分岐せず、高さは数十センチメートル (cm) で[2]、最大個体でも1.5メートル (m) を超えないが、植物体の直径は8 mにも達する[20][18]。茎そのものは塊状でその径は1 m程まで[21]

茎の先端は盤状で大きく2裂し、それぞれに帯状の葉を1個ずつ持つ[2]。この2枚の葉は、茎の末端の溝にある分裂組織(葉の根元)から絶え間なく成長する[2]。葉は2 - 4 mに達すると、木部の捻れや風などの外的要因によって擦り切れて裂け始め[18][22]、一見何枚もあるように見える。また、葉先は次第に枯れていく[5]。機能する葉を1対しか持たないことから、一時は、本種の形態は幼形進化によるものではないかと考えられた。だが、その解剖学的特徴は苗木のものとは全く異なり、実際には成長の初期に成長点を失うことによるものだと分かっている[23]

茎の中央部にはくぼみがあり、そこから細かい枝を出し、花序(胞子嚢穂)をつける[5]雌雄異株で、雌花序は雄花序より大きく、共に灰緑色や深紅色をしている[5]。雌花は球果状(他の裸子植物と同様に松かさ状)で、長さ2 - 8 cm程度[5]。雄花は1.5 - 4 cm、退化した胚珠1つと小胞子嚢柄6本を有す[5]

種子は径5 - 6ミリメートル (mm) で黒く、径2 cmの薄い皮膜があって有翼[21]

生態

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種子の発芽後、子葉は25–35 mmまで伸び、その後すぐに2枚の本葉が形成される。およそ4か月で本葉は子葉の長さを超え、子葉の成長点は死ぬ。本葉は子葉と直角に位置し、生涯に渡って伸び続ける。本種がこれ以上の葉を形成することはなく、茎の分裂組織は本葉の形成後に枯死する[18]

乾燥に適応するために、葉の気孔から大気中の湿気を吸収し、長さ3 - 10 mにも達する根によって地下水を吸い上げる[5]。また、クチクラ層が厚く、気孔が葉の両面で同数有り、高い蒸散能力を有しているが、葉を冷却するためと考えられている[5]。この根は栽培下でも真っ直ぐに下に伸び、本葉が出るころには30 - 50 cmに達する[24]

根を詳しく調査した Chris H Bornman は、"構造はかなり単純で、先細りになった長い主根と、そこから分岐した太さの変化しない側根からなる。組織は繊細なスポンジ状である。"と書いている。彼はまた、根の深さは、地上の葉の端から端までの長さと概ね等しいとしている[18]

裸子植物で雄株は雄錐(ゆうすい)があり、繁殖力のない退化した胚珠花蜜を含んでおり、それは被子植物両性花の原始的なつくりをしているとも言えなくはない[2]花粉風媒及び昆虫媒により送粉される[5]双翅目半翅目などの昆虫を送粉者とし、ホシカメムシ科Odontopus sexpunctatusProbergrothius 属とすることもある[25])が主な送粉者と考えられてきた[26]。しかし、O. sexpunctatus が本当に送粉に関っているのかどうか疑わしいとする観察結果もある[26]。ハチも送粉者となることもあり、いくらかの昆虫は球果が分泌する"蜜"に惹き寄せられている[26]種子は2枚の翼を持ち、風で散布される[5]

本種はCAM型光合成を行うと考えられている。だが、このタイプの光合成による本種の炭素固定量は非常に少なく、その理由は不明である[27][28]

個体の寿命の計測は難しいが、確認されている最古の個体は樹齢1000年以上と考えられている[2]。いくつかの個体は2000年を超えている可能性も指摘されている[18]。種子から発芽した個体が、再び種子をつけるまでに、25年ほどかかると考えられている[5]。なお、栽培下では種子の発芽から4年で開花した例がある[21]

人との関わり

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世界中の植物園で管理されており[5]キューガーデン[5]イギリス)や京都府立植物園[29](日本)等でも栽培されている。

ナミビアの国章の一部にも用いられている。

保護

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ワシントン条約の附属書IIに掲載されている[30]

希少植物であることから、ナミビアでは厳重に管理されている[5]。逆説的だが、アンゴラでは内戦で埋設された地雷が人間活動を遠ざけ、結果として本種はナミビアよりもよく保護されているかもしれない[31]。ウェルウィッチアの成長・繁殖の速度は遅いが、広範囲に多くの個体が存在するため、現在ただちに絶滅の危機に瀕しているわけではない[31]。しかし、雌花と種子への菌類感染が増加していることは脅威である。感染された種子の発芽能力は極端に落ちるため、ただでさえ低い繁殖力はさらに低いものとなり、将来的な危機をもたらしかねない[31]。さらに加えて、車両による損傷、収集家による採集、シマウマ・サイ・家畜による過剰な食害などの脅威もある[31]

栽培

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種子は専門の業者から入手できる。オーソドックス種子であり、低温・低湿度下で長期間保存できる。野生下でも、種子の成熟には水分の少ない環境が適している[32]

外種皮を除去することで発芽が促進されるが、これは種子が長期の休眠を行わないことを示唆している[32]。播種後の数週間は湿度を保つ必要があるが、水に浸かってはならない。播種前の種子でも、水に浸けると発芽が阻害される可能性がある[32]。野生個体から採取された種子はアスペルギルス属Aspergillus niger var. phoenicis)の胞子に重度に汚染されていることが多く[33]、発芽後すぐに根腐れを起こす可能性が高い。この菌は成長途中の雌花に侵入する。受粉滴の形成に伴って感染が急激に増加することから、これを通して胞子は内部の種子に侵入すると見られる[34]。このため、野生下の種子は熟する前に発芽能力を失ってしまうこともある。植物園など栽培下の種子は汚染の度合いが少なく、根腐れの可能性も低い。殺菌剤のテブコナゾールは感染制御に有効であるかもしれない[34]

画像

[編集]

脚注

[編集]
  1. ^ Tropicos, Welwitschia mirabilis
  2. ^ a b c d e f g セルジュ・シャール 著、ダコスタ吉村花子 訳『ビジュアルで学ぶ木を知る図鑑』川尻秀樹 監修、グラフィック社、2024年5月25日、22頁。ISBN 978-4-7661-3865-8 
  3. ^ Flowering Plants of Africa 57:2-8(2001)
  4. ^ A. Lewington & E. Parker (1999). Ancient Trees: Trees that Live for a Thousand Years. Collins & Brown Ltd.. ISBN 1-85585-704-9 
  5. ^ a b c d e f g h i j k l m n o p q コリン・マンヘイマー、ヘルタ・コルバーグ 「ウェルウィッチア科」『週刊 朝日百科 植物の世界 126 9/22 ウェルウイッチア ヒノキ』岩槻邦男ら監修、朝日新聞社、1996年、11;173-177頁
  6. ^ Frederick Welwitscii (1861). “Extract from a Letter, addressed to Sir William J. Hooker, on the Botany of Benguela, Mossamedes, &c, in Western Africa.”. The Proceedings of the Linnean Society. Botany. (London: the Linnean Society) V.: 182-187.  May be downloaded from: https://ia600607.us.archive.org/33/items/mobot31753002653522/
  7. ^ Hooker, Joseph Dalton. On Welwitschia, a new genus of Gnetaceae. Transactions of the Linnean Society v.24 (1864) pp 1-46. May be downloaded from https://archive.org/details/mobot31753002433701
  8. ^ Alice Notten (2003年). “Welwitschia mirabilis”. PlantZAfrica. The South African National Biodiversity Institute. 2014年12月28日閲覧。
  9. ^ The two subspecies of Welwitschia mirabilis”. Botanischer Garten und Botanisches Museum Berlin. 2014年12月28日閲覧。
  10. ^ Stevens, P. F. (2001 onwards). Angiosperm Phylogeny Website. Version 9, June 2008 http://www.mobot.org/MOBOT/research/APWeb/
  11. ^ Christenhusz, M.J.M., J.L. Reveal, A. Farjon, M.F. Gardner, R.R. Mill, and M.W. Chase (2011). A new classification and linear sequence of extant gymnosperms. Phytotaxa 19:55-70. http://www.mapress.com/phytotaxa/content/2011/f/pt00019p070.pdf
  12. ^ Chaw S-M., C.L. Parkinson, Y. Cheng, T.M. Vincent and J. D. Palmer (2000) Seed plant phylogeny inferred from all three plant genomes: Monophyly of extant gymnosperms and origin of Gnetales from conifers Proceedings of the National Academy of Science of the United States of America 97:4086-4091
  13. ^ Wang, Z-Q. (2004) A new Permian Gnetalean cone fossil as evidence for supporting molecular phylogeny. Annals of Botany 94:281-288
  14. ^ Dilcher, D.L., M. E. Bernardes-de-Oliveira, D. Pons and T.A. Lott (2005) Welwitschiaceae from the Lower Cretaceous of northeastern Brazil. American Journal of Botany 92:1294-1310
  15. ^ Jacobson, K.M. and E. Lester (2003). A first assessment of genetic variation in Welwitschia mirabilis Hook. Journal of Heredity 94:212-217
  16. ^ a b van Wyk, A.E. and G.F. Smith (2001). Regions of Floristic Endemism in Southern Africa. Umdaus Press, Hatfield.
  17. ^ Kers, L.E. (1967). The distribution of Welwitschia mirabilis Hook. F. Svensk Botanisk Tidskrift 61:97-125
  18. ^ a b c d e f Bornman, Chris (1978). Welwitschia. Cape Town: Struik. ISBN 0-86977-097-7 
  19. ^ Henchel, J.R. and M.K. Seely (2000). Long-term growth patterns of Welwitschia mirabilis, a long-lived plant of the Namib Desert (including a bibliography). Plant Ecology 150:7-26
  20. ^ Bornman, C.H., J.A. Elsworthy, V. Butler and C.E.J Botha (1972). Welwitschia mirabilis: Observations on general habit, seed, seedling, and leaf characteristics. Madoqua Series II 1:53-66.
  21. ^ a b c 『園芸植物大事典 1』(1994),p.272
  22. ^ Welwitschia and Ephedra Remarkable Genera Of Gymnosperms”. Wayne's Word (2017年6月15日). 2020年3月28日閲覧。
  23. ^ P. Martens (1977). “Welwitschia mirabilis and Neoteny”. American Journal of Botany (Wiley) 64 (7): 916-920. doi:10.2307/2442386. 
  24. ^ 『園芸植物大事典 1』(1994),p.273
  25. ^ I. A.D. Robertson (2004). “The Pyrrhocoroidea (Hemiptera – Heteroptera) of the Ethiopian region”. Journal of Insect Science 4 (14): 1- 44. doi:10.1673/031.004.1401. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC528874/pdf/i1536-2442-004-14-0001.pdf 2020年3月28日閲覧。. 
  26. ^ a b c Wolfgang Wetsching and Barbara Depisch (1999). “Pollination biology of Welwitschia mirabilis HOOK. f.(Welwitschiaceae, Gnetopsida)”. Phyton, Annales Rei Botanicae (Verlag Horn (Austria) und Prof. Dr. Herwig Teppner) 39: 167–184. https://www.zobodat.at/pdf/PHY_39_1_0167-0183.pdf 2020年3月28日閲覧。. 
  27. ^ Eller, B.M, D. J. von Willert, E. Brinckmann and R. Baasch (1983). Ecophysiological studies on Welwitschia mirabilis in the Namib desert. South African Journal of Botany 2:209-223.
  28. ^ von Willert, D.J. N. Armbruster, T. Drees and M. Zaborowski (2005). Welwitschia mirabilis: CAM or not CAM - what is the answer? Functional Plant Biology 32:389-395.
  29. ^ 京都府立植物園 見ごろの植物情報 平成21年7月10日”. 京都府 (2009年7月10日). 2020年3月28日閲覧。
  30. ^ 2019年11月26日時点版のワシントン条約付属書のリスト(植物), p.19, 経済産業省, 2020-03-28 閲覧。
  31. ^ a b c d Welwitschia mirabilis (tree tumbo)”. Kew Royal Botanical Gardens. Kew Royal Botanical Gardens. 2016年3月4日時点のオリジナルよりアーカイブ。2014年12月31日閲覧。
  32. ^ a b c Whitaker, C., P. Berjak, H. Kolberg, and N.W. Pammenter (2004). Responses to various manipulations, and storage potential, of seeds of the unique desert gymnosperm, Welwitschia mirabilis Hook. fil. South African Journal of Botany 70: 622-630.
  33. ^ Cooper-Driver, G.A., C. Wagner and H. Kolberg (2000). Patterns of Aspergillus niger var. phoenicis (Corda) Al-Musallam infection in Namibian populations of Welwitschia mirabilis Hook. f. Journal of Arid Environments 46:181-198
  34. ^ a b Whitaker, C., N. Pammenter, and P. Berjak(2008). Infection of the cones and seeds of Welwitschia mirabilis by Aspergillus niger var. phoenicis in the Namib-Naukluft Park. South African Journal of Botany 74:41-50

参考文献

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  • 『園芸植物大事典 1』、(1994)、小学館

外部リンク

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