ロキサチジン
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IUPAC命名法による物質名 | |
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臨床データ | |
投与経路 | Oral |
薬物動態データ | |
生物学的利用能 | 80–90% |
血漿タンパク結合 | 5–7% |
代謝 | Hepatic deacetylation Minor involvement of CYP2D6 and CYP2A6 |
半減期 | 5–7 hours |
排泄 | Renal |
識別 | |
CAS番号 | 78628-28-1 |
ATCコード | A02BA06 (WHO) |
PubChem | CID: 5105 |
ChemSpider |
4926 ![]() |
化学的データ | |
化学式 | C19H28N2O4 |
分子量 | 348.437 g/mol |
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ロキサチジン アセタート(英: Roxatidine acetate)は、ヒスタミンH2受容体拮抗薬(H2ブロッカー)のひとつ。H2受容体と拮抗することにより胃酸分泌を抑制することから胃酸抑制薬として使用される。
効能・効果
[編集]胃潰瘍、十二指腸潰瘍、吻合部潰瘍、Zollinger-Ellison症候群、逆流性食道炎、麻酔前投薬
下記疾患の胃粘膜病変(びらん、出血、発赤、浮腫)の改善
急性胃炎、慢性胃炎の急性増悪期