ジメトキシメタン

ジメトキシメタン
	IUPAC名 Dimethoxymethane
	別称 Formal; Formaldehyde dimethyl ether; Methylal; Dimethylformal (DMFL)
識別情報
CAS登録番号	109-87-5
PubChem	8020
ChemSpider	13837190
EC番号	203-714-2
国連/北米番号	1234
MeSH	Dimethoxymethane
ChEBI	CHEBI:48341 ;
ChEMBL	CHEMBL15537
RTECS番号	PA8750000
バイルシュタイン	1697025
Gmelin参照	100776
	SMILES COCOC;
	InChI InChI=1S/C3H8O2/c1-4-3-5-2/h3H2,1-2H3 Key: NKDDWNXOKDWJAK-UHFFFAOYSA-N ; InChI=1/C3H8O2/c1-4-3-5-2/h3H2,1-2H3 Key: NKDDWNXOKDWJAK-UHFFFAOYAE;
特性
化学式	C3H8O2
モル質量	76.09 g mol−1
精密質量	76.052429500 g mol-1
外観	無色液体
匂い	クロロホルム様
密度	0.8593 g cm-3 (at 20 °C)
融点	-105 °C, 168 K, -157 °F
沸点	42 °C, 315 K, 108 °F
危険性
EU分類	可燃性 (F); 刺激性 (Xi)
Rフレーズ	R11 R36/37/38
Sフレーズ	S9, S16, S33
引火点	−18 °C (0 °F; 255 K)
関連する物質
関連するエーテル	ジメトキシエタン
	特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。

ジメトキシメタン(Dimethoxymethane)またはメチラール(methylal)は、無色で可燃性の液体である。沸点や粘度が低く、溶解力が非常に強い。クロロホルム様の匂いと刺激的な味を持つ。ホルムアルデヒドのジメチルアセタールである。ジメトキシメタンは水に溶け、ほとんどの一般的な有機溶媒と混合する。消防法に定める第4類危険物第1石油類に該当する^[2]。

合成と構造

メタノールの酸化かまたはホルムアルデヒドとメタノールの反応により生成する。酸性溶液中では、ホルムアルデヒドとメタノールに加水分解される。

アノマー効果のため、ジメトキシメタンは、C-O結合の周りでアンチ型ではなくゴーシュ型を取りやすい。この分子は、このような効果を示す最小の分子の1つであるため、炭化水素化学では大きな興味を持たれており、アノマー効果の理論研究ではよく用いられる。

応用

工業的には、主に溶媒用途、または香水、樹脂、接着剤、塗料除去剤、保護被膜等として用いられる。

有機合成溶媒

その他の応用としては、有機合成中にメトキシメチルエーテルとしてアルコール基を保護するために用いられる^[3]。これは、乾燥ジクロロメタンまたはクロロホルム中で五酸化二リンを用いることにより行われる。クロロメチルメチルエーテルが用いられることが多い。メトキシメチルエーテルは、p-トルエンスルホン酸の存在中でメタノールを用いることにより、除去することができる。

出典

^ ^a ^b ^c Merck Index, 11th Edition, 5936
^ 法規情報 (東京化成工業株式会社)
^ Martin Berliner and Katherine Belecki. "Synthesis of Alpha-Halo Ethers from Symmetric Acetals and in situ Methoxymethylation of an Alcohol". Organic Syntheses (英語). 84: 102.; Collective Volume, vol. 11, p. 934

外部リンク

NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards 0396

[Merck-1] Merck Index, 11th Edition, 5936

[2] 法規情報 (東京化成工業株式会社)

[3] Martin Berliner and Katherine Belecki. "Synthesis of Alpha-Halo Ethers from Symmetric Acetals and in situ Methoxymethylation of an Alcohol". Organic Syntheses (英語). 84: 102.; Collective Volume, vol. 11, p. 934

[1]

[2]

[3]