テバイン
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テバイン | |
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3,6-Dimethoxy-17-methyl-6,7,8,14-tetradehydro-4,5α-epoxymorphinan | |
(4R,7aR,12bS)-7,9-Dimethoxy-3-methyl-2,3,4,7a-tetrahydro-1H-4,12-methano[1]benzofuro[3,2-e]isoquinoline | |
別称 Paramorphine | |
識別情報 | |
CAS登録番号 | 115-37-7 |
PubChem | 5324289 |
ChemSpider | 4481822 4479543 |
UNII | 2P9MKG8GX7 |
KEGG | C06173 |
MeSH | Thebaine |
ChEBI | |
ChEMBL | CHEMBL403893 |
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特性 | |
化学式 | C19H21NO3 |
モル質量 | 311.37 g mol−1 |
薬理学 | |
代謝 | O-脱メチル化[1] |
法的状況 | Controlled (S8)(AU) Schedule I(CA) Class A(UK) Schedule II(US) |
特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。 |
テバイン (thebaine)、別名パラモルフィン (paramorphine) はオピオイド系アルカロイドの一種で、アヘンの少量成分である。化学的にモルフィンやコデインと類似した構造を持つ。抑制作用よりも興奮作用のほうが強く、多量に摂取するとストリキニーネと同様の痙攣作用をもたらす[2]。テバインがそのまま治療用に使われることはないが、工業的には医薬品原料として利用され、オキシコドン、オキシモルフォン、ナルブフィン、ナロキソン、ナルトレキソン、ブプレノルフィン、エトルフィンなどが製造される。
国際的に法規制が行われている化合物であり、イギリスでは1971年薬物誤用法においてクラスAに、アメリカ合衆国では規制物質法においてスケジュールIIに分類されている。
参考文献
[編集]- ^ Mikus, G.; Somogyi, A. A.; Bochner, F.; Eichelbaum, M. (1991). “Thebaine O-demethylation to oripavine: Genetic differences between two rat strains”. Xenobiotica 21 (11): 1501–9. doi:10.3109/00498259109044400. PMID 1763524.
- ^ Aceto, M. D.; Harris, L. S.; Abood, M. E.; Rice, K. C. (1999). "Stereoselective mu- and delta-opioid receptor-related antinociception and binding with (+)-thebaine." European Journal of Pharmacology 365(2-3): 143–147. PMID 9988096.