クリンダマイシン
（C18H33ClN2O5Sから転送）
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| IUPAC命名法による物質名 | |
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| 臨床データ | |
| 胎児危険度分類 | |
| 法的規制 | |
| 薬物動態データ | |
| 生物学的利用能 | 90% (経口) 4–5% (経皮) |
| 血漿タンパク結合 | 90% |
| 代謝 | 肝臓 |
| 半減期 | 2-3 時間 |
| 排泄 | 腎臓 |
| データベースID | |
| CAS番号 | 18323-44-9 |
| ATCコード | J01FF01 (WHO) |
| PubChem | CID: 29029 |
| DrugBank | APRD00566 |
| KEGG | D00277 |
| 化学的データ | |
| 化学式 | C18H33ClN2O5S |
| 分子量 | 424.98 |
クリンダマイシンは、リンコマイシン系の抗生物質。 商品名としては先発品にダラシン、ダラシンTゲル、ミドシンなどがある。
薬理
[編集]リボソームの50Sサブユニットを阻害して細菌のタンパク質の合成を阻害する。蛋白合成阻害薬として、機序はマクロライド系抗生物質と同じだが、化学的構造は全く異なる。
スペクトラム
[編集]- 細菌において、グラム陽性菌、嫌気性菌、マイコプラズマに効能を持つが、グラム陰性菌には効かない[疑問点]。
- マラリア（キニーネと併用）[1]
- トキソプラズマ（ピリメタミンと併用）
- ニューモシスチス（プリマキンと併用）
適応症
[編集]クリンダマイシンは嫌気性菌への抗菌活性のため誤嚥性肺炎や、他の抗菌薬の併用剤として用いられることが多い。中枢神経系への移行は極めて悪く、嫌気性菌による脳膿瘍・髄膜炎などでは用いられない。
- 誤嚥性肺炎
- 口腔内感染症
- ペニシリンアレルギーがある場合の咽頭炎や副鼻腔炎
- 腹腔内感染症
- CA-MRSA（市中獲得型MRSA）感染症
- 表在性皮膚感染症、深在性皮膚感染症
- 中耳炎、外耳炎
- 顎骨周辺の蜂巣炎[2]
- 創傷感染症ではグラム陽性球菌であるブドウ球菌が主となることが多いが、クリンダマイシンとST合剤の効果には有意差はなく、ともに有効であった[3]。
副作用
[編集]かつては偽膜性腸炎の原因となることで有名であったが、現在はその他の抗生物質でもほぼ同様に起こりえるため強調されなくなった。苦味が強いため小児では扱いにくい。
出典
[編集]脚注
[編集]- ^ 日本医事新報 4638: 59, 2013.
- ^ お薬事典2019年版 監修:一色高明より 2019年7月16日閲覧
- ^ Talan DA et al. A randomized trial of clindamycin versus trimethoprim-sulfamethoxazole for uncomplicated wound infection. Clin Infect Dis 2016 Mar 29; [e-pub]. doi:10.1093/cid/ciw177
参考文献
[編集]- 抗菌薬マスター講座 ISBN 9784524264711
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